Migxia
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Migxia: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
MIGXIA 10mg/g crema
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
1 g di crema contiene 10 mg di perossido di idrogeno. Eccipienti: glicole propilenico 20 mg e acido salicilico 1 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
03.0 Forma farmaceutica
Crema omogenea bianca iridescente.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Trattamento delle infezioni cutanee superficiali primarie e secondarie causate da organismi sensibili al perossido di idrogeno.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
MIGXIA 10mg/g crema è solo per uso cutaneo.
Adulti, anziani e bambini ( ≥ 3 anni di età)
MIGXIA 10mg/g crema viene applicata 2-3 volte al giorno sulla zona di cute infetta. Il
periodo di trattamento non deve superare le 3 settimane. In seguito all’applicazione, apparirà sulla pelle una pellicola secca che può essere lavata via con acqua.
La sicurezza e l’efficacia di MIGXIA 10mg/g crema nella popolazione pediatrica di età inferiore ai 3 anni non è stata stabilita.
04.3 Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Evitare il contatto con gli occhi. MIGXIA 10mg/g crema non deve essere usata su vaste o profonde ferite e non deve essere applicata sulla cute sana.
Il perossido di idrogeno può sbiancare i tessuti e la zona cutanea di applicazione.
L’acido salicilico è un lieve irritante e può causare dermatiti.
MIGXIA 10mg/g crema contiene anche glicole propilenico che può causare irritazione cutanea.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
MIGXIA 10mg/g crema è incompatibile con iodio, permanganati e altri agenti ossidanti più forti.
MIGXIA 10mg/g crema è incompatibile anche con prodotti contenenti papaina perchè può diminuire la loro efficacia nella pulizia delle ferite.
04.6 Gravidanza e allattamento
Non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. E’ necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in gravidanza.
Non è noto se il perossido di idrogeno viene escreto nel latte materno. Non è possibile fornire un consiglio specifico se usare o no il prodotto nelle donne che allattano.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.
MIGXIA 10mg/g crema viene somministrata per via topica ed è improbabile che abbia effetti sulla capacità di guidare veicoli o sull’uso di macchinari.
04.8 Effetti indesiderati
Non si può stimare il numero totale di pazienti esposti a MIGXIA 10mg/g crema nel corso degli ultimi dieci anni a causa dell’alta variabilità della dose individuale e delle variazioni nella pratica medica. Per questo motivo dai dati disponibili non si può fare una stima della frequenza.
All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità
| Sistemi e organi | Molto raro |
|---|---|
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione |
Dolore Dolore e sensazione di bruciore della ferita Prurito |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo |
Dermatite ed Eczema Eritema Edema Irritazione Infiammazione |
| Infezioni ed infestazioni |
Infezione Erisipela Tromboflebite |
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/responsabili-farmacovigilanza.
04.9 Sovradosaggio
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio poiché il perossido di idrogeno, per via topica o per ingestione accidentale si decomporrà rapidamente a ossigeno ed acqua.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: Antisettici e disinfettanti; perossido di idrogeno; codice ATC: D08AX01
Il perossido di idrogeno è una sostanza antisettica ben conosciuta ed è efficace contro i microorganismi patogeni.
Studi farmacologici in-vitro hanno mostrato che MIGXIA 10mg/g crema ha attività sia contro i batteri Gram-positivi che Gram-negativi: Staphylococcus aureus, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus faecalis, Escherichia coli, Streptococcus pyogens.
Studi in vitro hanno mostrato che l’attività battericida di MIGXIA 10mg/g crema è uguale in termini di effetto rispetto alla soluzione acquosa all’1% di perossido di idrogeno e che la crema ha una durata d’azione più lunga. Tuttavia MIGXIA 10mg/g crema ha mostrato una ridotta attività in-vitro contro C. albicans.
Non si conoscono batteri o funghi patogeni che sviluppano resistenza al perossido di idrogeno.
In un recente studio clinico, l’efficacia e la tollerabilità locale sono state confermate in 24 pazienti con ulcere venose agli arti inferiori. In questo studio, MIGXIA 10mg/g crema ha mostrato una riduzione significativa della popolazione batterica media ed una paragonabile tollerabilità locale rispetto a sulfadiazina argentica crema.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
I dati sulla velocità di assorbimento, distribuzione ed eliminazione del perossido di idrogeno dopo somministrazione per via orale sono scarsi. In assenza di una sostanza stabilizzante, il perossido di idrogeno si decompone gradualmente in ossigeno ed acqua.
La decomposizione è rapida in presenza dell’enzima endogeno catalasi o perossidasi.
Una quantità significativa di perossido di idrogeno applicata per via topica può penetrare l’epidermide o le membrane mucose e, successivamente, decomporsi rapidamente in ossigeno ed acqua nel tessuto sottostante per via spontanea o catalizzata da enzimi.
Le membrane biologiche sono altamente permeabili al perossido di idrogeno e si prevede che il perossido di idrogeno venga rapidamente assorbito dalle cellule superficiali, ma che allo stesso tempo sia efficacemente metabolizzato.
Infatti, a seguito di applicazione cutanea di MIGXIA 10mg/g crema, non ci si aspetta un apprezzabile assorbimento, eliminazione o escrezione dopo applicazione cutanea.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
Non sono disponibili per chi esegue la prescrizione dati preclinici di rilievo da aggiungere a quanto già contenuto in altri paragrafi dell’RCP.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Gliceril monolaurato Gliceril monomiristato Poliossietilene (100) stearato Glicole propilenico
Acido citrico anidro Idrossido di sodio Acido solforico, 1M Sodio ossalato Acido salicilico Edetato disodico Pirofosfato di sodio Stannato di sodio Acqua depurata
06.2 Incompatibilità
Iodio, permanganati e altri agenti ossidanti più forti.
06.3 Periodo di validità
.
2 anni.
Il periodo di validità dopo prima apertura è di 28 giorni.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Conservare a temperatura inferiore ai 25oC.
Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dall’umidità.
06.5 Natura e contenuto della confezione
MIGXIA 10mg/g crema è contenuta in tubi di polietilene colorati con diossido di titanio, e muniti di capsule di chiusura in polipropilene. Ogni tubo è contenuto in una scatola di cartone stampato, in formati da 10g e 25g.
E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivanti da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Sandoz S.p.A.
Largo U. Boccioni, 1 21040 Origgio (VA)
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
10 g AIC: 038716015
25 g AIC: 038716027
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
21 Gennaio 2009 /
10.0 Data di revisione del testo
Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: ———-