Furotricina
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Furotricina: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)
Se sei un paziente, consulta anche il Foglietto Illustrativo (Bugiardino) di Furotricina
01.0 Denominazione del medicinale
FUROTRICINA
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
Ogni ovulo contiene: Principio attivo: Tirotricina g 0,002; Nitrofurazone F.U. g 0,10;
Eccipienti: polietilenglicoli F.U., glicerina F.U., gelatina F.U., essenza lavanda, acqua depurata F.U.
03.0 Forma farmaceutica
Ovuli vaginali
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Infezioni vaginali sostenute da germi sensibili e da trichomonas.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Introdurre in vagina un ovulo alla sera, in caso di necessità ripetere dopo 12 ore circa.
Non superare le dosi consigliate.
04.3 Controindicazioni
Ipersensibilità già nota verso i componenti.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi occorre sospendere il trattamento e istituire una terapia idonea.
Lo stesso dicasi in caso di sviluppo di germi resistenti, compresi i funghi.
AVVERTENZE SPECIALI
Nelle donne in stato di gravidanza, o nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Niente da segnalare.
04.6 Gravidanza e allattamento
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04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
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04.8 Effetti indesiderati
Non sono riportate segnalazioni di reazioni avverse al farmaco.
In ogni caso il paziente è invitato a comunicare al suo medico o al suo farmacista qualsiasi effetto indesiderato che dovesse verificarsi in corso di terapia.
04.9 Sovradosaggio
Niente da segnalare.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
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05.2 Proprietà farmacocinetiche
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05.3 Dati preclinici di sicurezza
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INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
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06.2 Incompatibilità
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06.3 Periodo di validità
36 mesi
ATTENZIONE: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionametno integro, correttamente conservato.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
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06.5 Natura e contenuto della confezione
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06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
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07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Finderm Farmaceutici S.r.l. Via Alcide De Gasperi 165/B – 95100 Catania
Prodotto da: Special Product’s Line Via Campobello 15 – 00040 Campobello (Roma).
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
N. A.I.C. 010637039
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
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10.0 Data di revisione del testo
Febbraio 2000