Pramipexolo Teva: Bugiardino (Foglietto Illustrativo)

Pramipexolo Teva Bugiardino. Fonte A.I.Fa.

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Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Pramipexolo Teva

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B. FOGLIO ILLUSTRATIVO

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

PRAMIPEXOLO TEVA 0,088 mg COMPRESSE PRAMIPEXOLO TEVA 0,18 mg COMPRESSE PRAMIPEXOLO TEVA 0,35 mg COMPRESSE PRAMIPEXOLO TEVA 0,7 mg COMPRESSE

Pramipexolo

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

  Contenuto di questo foglio:

  1. Cos’è Pramipexolo Teva e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere Pramipexolo Teva
  3. Come prendere Pramipexolo Teva
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Pramipexolo Teva
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

  1. Cos’è Pramipexolo TEVA e a cosa serve

     Pramipexolo Teva contiene il principio attivo pramipexolo e appartiene ad un gruppo di medicinali noti come agonisti dopaminergici che stimolano i recettori della dopamina situati nel cervello. La stimolazione dei recettori della dopamina nel cervello innesca gli impulsi nervosi che aiutano a controllare i movimenti del corpo.

     Pramipexolo Teva è utilizzato per il trattamento dei sintomi della malattia di Parkinson idiopatica negli adulti. Può essere utilizzato da solo o in associazione con levodopa (un altro medicinale per la malattia di Parkinson).

  2. Cosa deve sapere prima di prendere PRAMIPEXOLO TEVA Non prenda Pramipexolo Teva

• se è allergico al pramipexolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

  Avvertenze e precauzioni

  Si rivolga al medico prima di prendere Pramipexolo Teva. Informi il medico se ha (aveva) o sviluppa una qualsiasi condizione medica o sintomo, soprattutto se appartiene al seguente elenco:

• Malattia renale.
• Allucinazioni (vedere, sentire o percepire cose insesistenti). La maggior parte delle allucinazioni sono visive.
• Discinesie (ad es.movimenti degli arti anormali, incontrollati). Se lei soffre di malattia di Parkinson in stato avanzato ed assume anche levodopa, potrebbe sviluppare discinesia durante la titolazione di Pramipexolo Teva.
• Distonia (incapacità di mantenere corpo e collo in posizione eretta (distonia assiale)). In particolare, potrebbe manifestarsi flessione in avanti di testa e collo (nota anche come torcicollo anteriore), flessione in avanti della zona lombare (nota anche come camptocormia) o curvatura

  laterale della schiena (nota anche come pleurototono o sindrome di Pisa). In caso si verifichino i suddetti sintomi, il medico potrebbe decidere di modificare il trattamento.

• Sonnolenza ed episodi di sonno ad insorgenza improvvisa
• Psicosi (ad es. comparabile con sintomi di schizofrenia).
• Alterazione della vista. Durante il trattamento con Pramipexolo Teva si deve sottoporre a controlli regolari della vista.
• Gravi malattie del cuore o dei vasi sanguigni. Soprattutto all’ inizio del trattamento sarà necessario che la sua pressione sanguigna sia controllata regolarmente. Ciò per evitare l’ ipotensione posturale (il calo di pressione sanguigna alzandosi in piedi).
• Peggioramento. Può riscontrare che i sintomi insorgano prima del consueto, siano più intensi e coinvolgano altri arti.

  Comunichi al medico se lei, i suoi familiari o chi si prende cura di lei, notate che lei sta sviluppando uno stimolo o desiderio di comportarsi in modi per lei insoliti e che non riesce a resistere all’impulso, alla spinta o alla tentazione di compiere certe attività che possono danneggiare lei stesso o gli altri.

  Tali fenomeni sono chiamati disturbi del controllo degli impulsi e possono includere comportamenti come dipendenza da gioco d’azzardo, alimentazione o spese eccessive, desiderio sessuale insolitamente elevato o preoccupazione dovuta all’aumento di pensieri o di sensazioni sessuali. Il medico può avere bisogno di aggiustare la dose o interrompere la terapia.

  Informi il medico se lei o un familiare o chiunque la accudisce nota che sta sviluppando mania (agitazione, sensazione di euforia o di sovraeccitazione) o delirium (ridotta consapevolezza, confusione, perdita del senso di realtà). Il medico può ritenere necessario aggiustare la dose o interrompere la terapia.

  Informi il medico se riscontra sintomi quali depressione, apatia, ansia, senso di affaticamento, sudorazione o dolore dopo aver interrotto il trattamento o ridotto il dosaggio di Pramipexolo Teva. Se i sintomi persistono per un periodo superiore ad alcune settimane, il medico potrebbe dover adattare la terapia.

  Bambini e adolescenti

  L’uso di Pramipexolo Teva non è raccomandato in bambini o adolescenti di età inferiore a 18 anni.

  Altri medicinali e Pramipexolo Teva

  Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Inclusi medicinali, preparazioni a base di erbe, prodotti dietetici o integratori ottenuti senza prescrizione medica.

  Deve evitare l’assunzione di Pramipexolo Teva in associazione a medicinali antipsicotici. Presti attenzione se sta assumendo i seguenti medicinali:

  • cimetidina (per trattare l’eccesso di acido nello stomaco e le ulcere gastriche)
  • amantadina (che può essere utilizzata per trattare la malattia di Parkinson)
  • mexiletina (per trattare i battiti del cuore irregolari, una condizione nota come aritmia ventricolare)
  • zidovudina (che può essere utilizzata per trattare la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS), una malattia del sistema immunitario dell'uomo)
  • cisplatino (per trattare diversi tipi di cancro)
  • chinina (che può essere utilizzata per la prevenzione di dolorosi crampi notturni e per il trattamento di un tipo di malaria nota come malaria da falciparum (malaria maligna))
  • procainamide (per trattare i battiti del cuore irregolari)

  Se sta assumendo levodopa, si raccomanda di ridurne la dose quando inizia il trattamento con Pramipexolo Teva.

  Presti attenzione se sta assumendo un qualsiasi medicinale calmante (effetto sedativo) o se sta assumendo alcool. In questi casi Pramipexolo Teva può compromettere la sua capacità a guidare o utilizzare macchinari.

  Pramipexolo Teva con cibi, bevande e alcol

  Deve essere cauto se assume alcool durante il trattamento con Pramipexolo Teva. Pramipexolo Teva può essere assunto con o senza cibo.

  Gravidanza e allattamento

  Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.

  Il medico discuterà con lei se continuare l’assunzione di Pramipexolo Teva.

  Non è noto l’effetto di Pramipexolo Teva sul feto. Pertanto non assuma Pramipexolo Teva se è in gravidanza a meno che il medico non le dica di farlo.

  Pramipexolo Teva non deve essere assunto durante l’allattamento. Pramipexolo Teva può ridurre la produzione di latte. Può anche passare nel latte e raggiungere il bambino. Se l’assunzione di Pramipexolo Teva è inevitabile, l’allattamento deve essere sospeso.

  Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.

  Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

  Pramipexolo Teva può causare allucinazioni (vedere, sentire o percepire cose inesistenti). Se dovesse accadere non guidi o utilizzi macchinari.

  Pramipexolo Teva è stato associato a sonnolenza e episodi di sonno ad insorgenza improvvisa, particolarmente in pazienti con malattia di Parkinson. Se si manifestano questi effetti indesiderati, eviti di guidare e non utilizzi macchinari. Informi il medico se ciò dovesse accadere.

  1. Come prendere PRAMIPEXOLO TEVA

     Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico. Il medico le indicherà il corretto dosaggio.

     Pramipexolo Teva può essere assunto con o senza cibo. Le compresse devono essere ingerite con acqua.

     La dose giornaliera deve essere assunta suddivisa in 3 dosi uguali.

     Durante la prima settimana, la dose usuale è di 1 compressa di Pramipexolo Teva da 0,088 mg tre volte al giorno (equivalenti a 0,264 mg al giorno).

     	1a settimana
     Numero di compresse	1 compressa di Pramipexolo Teva 0,088 mg tre volte al giorno
     Dose totale giornaliera (mg)	0,264

     Questa dose sarà aumentata ogni 5 – 7 giorni secondo le indicazioni del medico fino a che i sintomi non siano controllati (dose di mantenimento).

     	2a settimana	3a settimana
     Numero di compresse	1 compressa di Pramipexolo Teva 0,18 mg tre volte al giorno	1 compressa di Pramipexolo Teva 0,35 mg tre volte al giorno

     	O 2 compresse di Pramipexolo Teva 0,088 mg tre volte al giorno	O 2 compresse di Pramipexolo Teva 0,18 mg tre volte al giorno
     Dose totale giornaliera (mg)	0,54	1,1

     La dose di mantenimento usuale è di 1,1 mg al giorno. Tuttavia la sua dose può essere anche ulteriormente aumentata. Se necessario, il medico può aumentare la dose di compresse fino ad un massimo di 3,3 mg al giorno di pramipexolo. È anche possibile una dose di mantenimento più bassa pari a tre compresse di Pramipexolo Teva 0,088 mg al giorno.

     	Dose di mantenimento più bassa	Dose di mantenimento più alta
     Numero di compresse	1 compressa di Pramipexolo Teva 0,088 mg tre volte al giorno	1 compressa contenente 1,1 mg di pramipexolo tre volte al giorno
     Dose totale giornaliera (mg)	0,264	3,3

     Pazienti con malattia renale

     Se soffre di una malattia renale moderata o grave il medico le prescriverà una dose più bassa. In tal caso dovrà prendere le compresse solo una o due volte al giorno. Se le soffre di una malattia renale moderata, la dose iniziale usuale è 1 compressa di Pramipexolo Teva 0,088 mg due volte al giorno. Nel caso di grave malattia renale, la dose iniziale usuale è di solo 1 compressa di Pramipexolo Teva 0,088 mg al giorno.

     Se prende più Pramipexolo Teva di quanto deve

     Se prendesse per errore troppe compresse,

     • contatti immediatamente il medico o si rechi al pronto soccorso del più vicino ospedale.
     • Potrebbero verificarsi vomito, senso di irrequietudine o uno qualsiasi degli effetti indesiderati descritti al capitolo 4 (“Possibili effetti indesiderati”).

     Se dimentica di prendere Pramipexolo Teva

     Non si preoccupi. Semplicemente salti completamente la dose quindi assuma la successiva all’ora consueta.

     Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

     Se interrompe il trattamento con Pramipexolo Teva

     Non interrompa l’assunzione di Pramipexolo Teva senza averne prima parlato con il medico. Se deve sospendere il trattamento con questo medicinale, il medico ridurrà la dose gradualmente. Ciò riduce il rischio di peggioramento dei sintomi.

     Non deve sospendere il trattamento con Pramipexolo Teva bruscamente. Un’improvvisa sospensione potrebbe indurre lo sviluppo di una condizione medica detta sindrome neurolettica maligna che può rappresentare un rischio maggiore per la salute. I sintomi includono:

     • acinesia (perdita di movimento muscolare)
     • rigidità muscolare
     • febbre
     • pressione del sangue instabile
     • tachicardia (aumento del battito cardiaco)
     • confusione
     • livello ridotto di coscienza (ad es. coma)

     Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

  2. Possibili effetti indesiderati

     Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. La valutazione di questi effetti indesiderati si basa sulle seguenti frequenze:

     Molto comune	può interessare più di 1 su 10 persone
     Comune	può interessare fino a 1 su 10 persone
     Non comune	può interessare fino a 1 su 100 persone
     Raro	può interessare fino a 1 su 1.000 persone
     Molto raro	può interessare fino a 1 su 10.000 persone
     Non nota	la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili

     Molto comune:

     • Discinesia (ad es. movimenti involontari, anormali degli arti)
     • Sonnolenza
     • Capogiri
     • Nausea (sensazione di malessere)

       Comune:

     • Impulso a comportarsi in modo inusuale
     • Allucinazioni (vedere, sentire o percepire cose inesistenti)
     • Confusione
     • Stanchezza (senso di affaticamento)
     • Mancanza di sonno (insonnia)
     • Ritenzione di liquidi, solitamente nelle gambe (edema periferico)
     • Mal di testa
     • Ipotensione (bassa pressione del sangue)
     • Sogni anomali
     • Stipsi
     • Alterazioni della vista
     • Vomito (sensazione di malessere)
     • Perdita di peso accompagnato da calo di appetito

       Non comune:

     • Paranoia (ad es. eccessiva paura per il proprio benessere)
     • Delirio
     • Eccessiva sonnolenza durante il giorno ed episodi di sonno ad esordio improvviso
     • Amnesia (disturbi della memoria)
     • Ipercinesia (aumento dei movimenti e incapacità a restare calmi)
     • Aumento di peso
     • Reazioni allergiche (ad es. eruzioni cutanee, prurito, ipersensibilità)
     • Svenimento
     • Insufficienza cardiaca (problemi cardiaci che possono causare respiro corto o gonfiore alle caviglie)*
     • Inappropriata secrezione di ormone antidiuretico*
     • Irrequietezza
     • Dispnea (respirazione difficoltosa)
     • Singhiozzo
     • Polmonite (infezione dei polmoni)
       • Incapacità a resistere all’impulso, spinta o tentazione di compiere un’azione che può essere dannosa per lei o per gli altri, che può includere:
         • Forte impulso a scommettere in modo eccessivo nonostante gravi conseguenze personali o familiari
         • Interesse sessuale alterato o aumentato e comportamento che causa preoccupazione significativa a lei o agli altri, per esempio un aumento della spinta sessuale
       • Shopping o spese eccessive ed incontrollabili
       • Alimentazione incontrollata (mangiare grandi quantità di cibo in un breve periodo di tempo) o alimentazione compulsiva (mangiare più cibo del normale e più di quando serve a soddisfare il suo appetito)*
• Delirium (ridotta consapevolezza, confusione, perdita del senso di realtà)

  Raro:

• Mania (agitazione, sensazione di euforia o di sovraeccitazione)

  Non nota:

• Dopo aver interrotto o ridotto il dosaggio di Pramipexolo Teva, possono manifestarsi depressione, apatia, ansia, senso di affaticamento, sudorazione o dolore (sindrome da astinenza di agonisti dopaminergici o DAWS).

  Comunichi al medico se manifesta uno di questi comportamenti; le spiegherà come gestire o ridurre i sintomi.

  Per gli effetti indesiderati segnati con * non è possibile fare una precisa stima della frequenza poiché questi effetti indesiderati non sono stati osservati in studi clinici tra 2.762 pazienti trattati con pramipexolo. La categoria di frequenza probabilmente non è maggiore di “non comune”

  Segnalazione degli effetti indesiderati

  Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V.

  Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

  1. Come conservare PRAMIPEXOLO TEVA

     Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

     Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

     Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

     Conservare nella confezione originale per proteggere le compresse dalla luce e dall’umidità.

     Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

  2. Contenuto della confezione e altre informazioni Cose contiene Pramipexolo Teva

  Il principio attivo è il pramipexolo.

  Ogni compressa contiene 0,088 mg, 0,18 mg, 0,35 mg o 0,7 mg di pramipexolo rispettivamente come 0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg o 1 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato.

  Gli altri componenti sono mannitolo, cellulosa microcristallina, carbossimetilamido sodico, povidone, magnesio stearato, sodio stearil fumarato, silice colloidale anidra.

  Descrizione dell’aspetto di Pramipexolo Teva e contenuto della confezione

• Pramipexolo Teva da 0,088 mg sono compresse bianche, rotonde con impresso “93” su un lato e “P1” sull’altro.
• Pramipexolo Teva da 0,18 mg sono compresse rotonde, bianche, con linea di frattura e con impresso “P2”sopra e sotto la scanalatura, sul lato con la linea di frattura e “93” sull’altro lato. La compressa può essere divisa in due parti uguali.
• Pramipexolo Teva da 0,35 mg sono compresse bianche, ovali, biconvesse, con inciso 9, una scanalatura verticale e 3, sul lato con la linea di frattura, e 8.023 sul lato opposto. La compressa può essere divisa in due parti uguali.
• Pramipexolo Teva da 0,7 mg sono compresse rotonde, bianche, con linea di frattura ed impresso "8024" sopra e sotto la scanalatura, sul lato con la linea di frattura e “93” sull’altro lato. La compressa può essere divisa in due parti uguali.
• Pramipexolo Teva compresse è disponibile in confezioni blister da 30, 30 x 1, 50 x 1, 100 x 1 e 100 compresse e in flaconi da 90 compresse.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Teva B.V.

Swensweg 5, 2031GA Haarlem Paesi Bassi

Produttore

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13,

4042 Debrecen, Ungheria

Oppure:

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Táncsics Mihály út 82

Ungheria

Oppure:

TEVA UK Ltd.

Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG

Regno Unito

Oppure:

Pharmachemie B.V. Swensweg 5, Postbus 552,

2003 RN Haarlem Paesi Bassi

Oppure:

GALIEN LPS

98 rue Bellocier

89100 Sens Francia

Oppure:

Teva Czech Industries s.r.o. Ostravska 29, c.p. 305

747 70 Opava-Komarov Repubblica Ceca

Oppure:

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Straße 3 89143 Blaubeuren Germania

Oppure:

Balkanpharma Dupnitsa AD 3 Samokovsko Shosse Str., Dupnitsa 2600,

Bulgaria

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien

Teva Pharma Belgium N.V./S.A. Tel/Tél: +32 3 820 73 73

България

Тева Фармасютикълс България ЕООД Teл: +359 2 489 95 82

Luxembourg/Luxemburg ratiopharm GmbH Allemagne/Deutschland Tél: +49 731 402 02

Magyarország

Teva Gyógyszergyár Zrt. Tel.: +36 1 288

64 00

Česká republika

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251 007 111

Malta

Teva Pharmaceuticals Ireland L-Irlanda

Tel: +353 51 321740

Danmark

Teva Denmark A/S Tlf: +45 44 98 55 11

Nederland

Teva Nederland B.V.

Tel: +31 (0) 800 0228400

Deutschland

Teva GmbH

Tel: +49 731 402 08

Norge

Teva Norway AS

Tlf: +47 66 77 55 90

Eesti

Teva Eesti esindus UAB Sicor Biotech Eesti filiaal

Tel: +372 661 0801

Österreich

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH TeI.Nr.: +43/1/97007-0

Ελλάδα

Teva Ελλάς Α.Ε.

Τηλ: +30 210 72 79 099

Polska

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel.: +(48) 22 345 93 00

España

Teva Pharma, S.L.U Tél: +(34) 91 387 32 80

Portugal

Teva Pharma – Produtos Farmacêuticos Lda Tel: (351) 214 76 75 50

France

Teva Santé

Tél: +(33) 1 55 91 7800

România

Teva Pharmaceuticals S.R.L Tel: +4021 230 65 24

Hrvatska

Pliva Hrvatska d.o.o. Tel:+ 385 1 37 20 000

Ireland

Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +353 (0)51 321 740

Slovenija

Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 1 58 90 390

Ísland

ratiopharm Oy Finnland

Puh/Tel: +358 20 180 5900

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Italia

Teva Italia S.r.l. Tel:. +39 028917981

Slovenská republika

Teva Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +(421) 2 5726 7911

Suomi/Finland

ratiopharm Oy

Puh/Tel: +358 20 180 5900

Κύπρος

Teva Ελλάς Α.Ε.

1. Ελλάδα

Τηλ: +30 210 72 79 099

Sverige

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Tel: +(46) 42 12 11 00

Latvija

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Tel: +371 67 323666

United Kingdom

Teva UK Limited

Tel: +(44) 1977 628 500

Lietuva

UAB “Sicor Biotech” Tel: +370 5 266 02 03

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea dei medicinali: http://www.ema.europa.eu.