Neupro: Bugiardino (Foglietto Illustrativo)

Neupro Bugiardino. Fonte A.I.Fa.

Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Neupro

B. FOGLIO ILLUSTRATIVO

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Neupro 1 mg/24 h cerotto transdermico Neupro 3 mg/24 h cerotto transdermico Rotigotina

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio
1. Cos'è Neupro e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Neupro
3. Come prendere Neupro
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Neupro
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Cos’è Neupro e a cosa serve Cos’è Neupro
  
  Neupro contiene il principio attivo rotigotina.
  
  Appartiene alla classe dei medicinali chiamati “agonisti della dopamina”. La dopamina è una sostanza presente nel cervello deputata alla trasmissione di messaggi, la cui funzione è importante per il movimento.
  
  A cosa serve Neupro
  
  Neupro è indicato negli adulti per trattare i segni e i sintomi della:
Sindrome delle gambe senza riposo – questa può essere associata a fastidio alle gambe e alle braccia, irresistibile necessità di muovere le gambe, disturbi del sonno,

sensazione di stanchezza o sonnolenza durante il giorno. Il trattamento con Neupro riduce tali sintomi e ne diminuisce la durata.
1. Cosa deve sapere prima di prendere Neupro Non prenda Neupro se:
  - è allergico a rotigotina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
  - deve sottoporsi ad un esame di risonanza magnetica per immagini (RMI) (immagini diagnostiche dell’interno del corpo, ottenute attraverso l’utilizzo di campi magnetici anziché di raggi x)
  - deve sottoporsi a “cardioversione” (trattamento specifico per un disturbo del ritmo cardiaco anormale).
  Subito prima di sottoporsi a risonanza magnetica per immagini (RMI) o a cardioversione deve rimuovere il cerotto Neupro per evitare scottature della pelle, poiché il cerotto contiene alluminio. Successivamente può applicare un nuovo cerotto.
  
  Se una delle condizioni sopra descritte la riguarda, non usi Neupro. Se ha dubbi, contatti prima il medico o il farmacista.
  
  Avvertenze e precauzioni
  
  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Neupro. Questo perché:
la pressione del sangue deve essere controllata regolarmente mentre utilizza Neupro, in particolare all’inizio del trattamento. Neupro può alterare la pressione del sangue.
gli occhi devono essere controllati regolarmente mentre utilizza Neupro. Se nota qualsiasi problema alla vista tra un controllo e l’altro, contatti il medico immediatamente.
se ha gravi problemi al fegato, il medico potrebbe ritenere necessario modificare la dose. Se durante il trattamento i problemi al fegato peggiorano, contatti il medico immediatamente.
potrebbero verificarsi problemi della pelle causati dal cerotto – vedere “Problemi della pelle causati dal cerotto” al paragrafo 4.
potrebbe sentirsi molto assonnato o addormentarsi improvvisamente – vedere “Guida di veicoli e utilizzo di macchinari” al paragrafo 2.
i sintomi della Sindrome delle gambe senza riposo potrebbero iniziare prima del solito, essere più intensi e coinvolgere altri arti. Se manifesta tali sintomi prima o dopo l’inizio del trattamento con Neupro, contatti il medico poiché potrebbe essere necessario modificare il trattamento.

Si può verificare perdita di coscienza

Neupro può causare perdita di coscienza. Questo si può verificare in particolare quando inizia a usare Neupro o quando la dose viene aumentata. Informi il medico se perde coscienza o prova sensazioni di capogiro.

Cambiamenti del comportamento e pensiero anormali

Neupro può causare effetti indesiderati che modificano il comportamento (il modo in cui lei agisce). Potrebbe essere utile comunicare ad un membro della famiglia o a chi si prende cura di lei che sta usando questo medicinale e chiedere loro di leggere questo foglio illustrativo. In questo modo un familiare o chi si prende cura di lei può dire a lei o al medico, se è preoccupato circa eventuali cambiamenti del suo comportamento.

Vedere “Cambiamenti del comportamento e pensiero anormali” al paragrafo 4 per maggiori informazioni.

Bambini e adolescenti

Non somministri questo medicinale a bambini di età inferiore a 18 anni perché non è nota la sicurezza e l’efficacia del medicinale in questa fascia di età.

Altri medicinali e Neupro

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questo anche nel caso di medicinali senza prescrizione medica o medicinali a base di erbe.

Mentre usa Neupro non prenda i seguenti medicinali – perché possono diminuirne l’effetto:
medicinali “antipsicotici” – usati per curare certi disturbi mentali
metoclopramide – usata per la nausea (sensazione di malessere) e il vomito. Informi il medico, prima di usare Neupro, se sta assumendo:
medicinali sedativi come benzodiazepine o medicinali utilizzati per trattare disturbi mentali o depressione.
medicinali che riducono la pressione del sangue. Neupro può ridurre la pressione del sangue quando si alza in piedi – questo effetto può essere peggiorato dai medicinali usati per ridurre la pressione del sangue.

Il medico le indicherà se è sicuro che lei continui a prendere questi medicinali mentre utilizza Neupro.

Neupro con cibi, bevande e alcol

Dal momento che rotigotina passa nel sangue attraverso la pelle, il cibo e le bevande non hanno alcun effetto sul modo con cui il medicinale viene assorbito dall’organismo. Consulti il medico se può bere alcol mentre usa Neupro.

Gravidanza e allattamento

Non usi Neupro se è in stato di gravidanza. Questo perché gli effetti di rotigotina sulla gravidanza e sul nascituro non sono noti.

Non allatti durante il trattamento con Neupro. Questo perché rotigotina può passare nel latte materno e avere effetti sul bambino. Inoltre, è probabile che si verifichi una riduzione della quantità di latte prodotta.

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Neupro può provocare una sonnolenza molto marcata e può farla addormentare improvvisamente. Se le succede, non guidi.

In casi isolati, i pazienti si sono addormentati mentre erano alla guida di veicoli e in tal modo hanno provocato incidenti.

Inoltre, se si sente molto assonnato non usi strumenti o macchinari – o non faccia qualsiasi altra attività che possa mettere lei o altre persone al rischio di gravi incidenti.

Neupro contiene sodio metabisolfito (E223)

Il sodio metabisolfito (E223) può, raramente, causare gravi reazioni di ipersensibilità (reazioni allergiche) e broncospasmo (problemi respiratori causati da un restringimento delle vie respiratorie).
1. Come prendere Neupro
  
  Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
  
  Quale dosaggio usare
  
  Neupro è disponibile in cerotti con differenti dosaggi che rilasciano il medicinale per 24 ore. I dosaggi sono 1 mg/24 h, 2 mg/24 h e 3 mg/24 h per il trattamento della Sindrome delle gambe senza riposo.
La dose iniziale è di un cerotto da 1 mg/24 h al giorno.
A partire dalla seconda settimana, la dose giornaliera può essere aumentata di 1 mg alla settimana, fino a raggiungere la dose di mantenimento appropriata per Lei. Questo si verifica quando lei e il medico stabilite che i sintomi sono adeguatamente controllati e gli effetti indesiderati causati dal medicinale sono accettabili.
Segua sempre esattamente le istruzioni del medico.
La dose massima è di 3 mg al giorno.

Se deve interrompere la terapia, veda “Se interrompe il trattamento con Neupro” al paragrafo 3.

Come usare i cerotti Neupro

Neupro è un cerotto da applicare sulla pelle.
Si accerti di avere rimosso il vecchio cerotto prima di applicarne uno nuovo.
Applichi il nuovo cerotto in un’area diversa della pelle ogni giorno.
Lasci il cerotto sulla pelle per 24 ore, quindi lo rimuova e ne applichi uno nuovo.
Cambi i cerotti ogni giorno alla stessa ora circa.
Non tagli i cerotti di Neupro in pezzi. Dove applicare il cerotto

Applichi la parte adesiva del cerotto sulla pelle pulita, asciutta e sana, nelle regioni seguenti, come indicato in grigio, nelle figure di lato:
- Spalla o parte superiore del braccio.
- Pancia.
- Fianco (tra le costole e le anche).
- Coscia o anca.
  
  Per evitare irritazioni cutanee
Applichi il cerotto in un’area diversa della

pelle ogni giorno. Per esempio, lo metta un giorno a destra del corpo, quindi il giorno dopo a sinistra del corpo. Un giorno nella parte alta del corpo,

quindi nella parte bassa del corpo, il giorno successivo.
Non riapplichi Neupro due volte sulla stessa area della pelle nell’arco di 14 giorni.
Non applichi il cerotto sulla pelle ferita o lesa, o sulla pelle arrossata o irritata.

Se ha problemi della pelle dovuti al cerotto, veda “Problemi della pelle causati dal cerotto” al paragrafo 4, per ulteriori informazioni.

Per prevenire la perdita o il distacco del cerotto
Non applichi il cerotto in un’area che può essere strofinata da indumenti stretti.
Non usi creme, oli, lozioni, polveri o altri prodotti per la pelle dove applicherà il cerotto. Inoltre non li applichi sopra o vicino ad un altro cerotto che ha già applicato.
Se deve applicare il cerotto su un’area coperta da peli, deve radere l’area interessata almeno tre giorni prima di applicarvi il cerotto.
Se i bordi del cerotto si sollevano, il cerotto può essere ulteriormente fissato mediante nastro

adesivo ad uso medico.

Se il cerotto si stacca, applichi un nuovo cerotto per il resto della giornata – quindi sostituisca il cerotto alla stessa ora come al solito.
Non lasci che l'area del cerotto sia esposta al calore – ad esempio luce solare eccessiva, sauna, bagni molto caldi, cuscini termici o borse d’acqua calda. Questo perché il medicinale può essere rilasciato più velocemente. Contatti il medico o il farmacista se pensa che il calore applicato sia stato eccessivo.
Controlli sempre che il cerotto non si sia staccato dopo alcune attività come fare il bagno, la

doccia o attività fisica.
Se il cerotto ha provocato un’irritazione della pelle, non esponga la zona interessata alla luce solare, perché la pelle potrebbe cambiare colore.

Come usare il cerotto
Ciascun cerotto è confezionato in una bustina separata.
Prima di aprire la bustina decida dove applicare il nuovo cerotto e si assicuri di aver rimosso il vecchio cerotto.
Applichi il cerotto Neupro sulla pelle subito dopo l’apertura della bustina e la rimozione della pellicola protettiva.

1.

Per aprire la bustina, la tenga con entrambe le mani.

2.

Separi i due strati della pellicola.

3.

Apra la bustina.

4.

Estragga il cerotto dalla bustina.

5

La parte adesiva del cerotto è rivestita da uno strato protettivo trasparente.
Tenga il cerotto con entrambe le mani, con lo strato protettivo rivolto verso di lei.

6.
Pieghi il cerotto in due. Questo permette di far aprire la linea di apertura a forma di S.

7.
Stacchi un lato del rivestimento protettivo.
Non tocchi con le dita la parte adesiva del cerotto.

8.
Tenga in mano l'altro lato del rivestimento protettivo.
Poi applichi la metà adesiva del cerotto sulla pelle.
Prema con decisione sulla parte adesiva del cerotto.

9.

Pieghi all’indietro l’altra metà del cerotto e stacchi l’altro lato dello strato protettivo.

10.
- Con il palmo della mano prema con decisione sul cerotto.
- Tenga premuto per 30 secondi.
  
  Questo processo le permette di assicurarsi che il cerotto sia a contatto con la pelle e che gli angoli aderiscano bene.
  
  11.
  
  Si lavi le mani con acqua e sapone immediatamente dopo aver maneggiato il cerotto.
  
  Come togliere un cerotto usato
Tolga lentamente e con attenzione il cerotto usato.
Lavi delicatamente l’area interessata con acqua tiepida e sapone delicato. Questo permette di rimuovere gli eventuali residui di adesivo lasciati dal cerotto sulla pelle. Per i residui di adesivo che non si staccano con l’acqua, può usare anche una piccola quantità di olio per bambini.
Non usi alcol o altri solventi – ad esempio il solvente per unghie. Possono provocare irritazioni.

Se usa più Neupro di quanto deve

Usare dosi di Neupro più elevate di quelle prescritte dal medico può causare effetti indesiderati quali sensazione di malessere (nausea) o vomito, pressione del sangue bassa, vedere o sentire cose che non sono reali (allucinazioni), sensazione di confusione, estrema sonnolenza, movimenti involontari e convulsioni.

In questi casi, contatti immediatamente il medico o l’ospedale. Le daranno istruzioni su come agire.

Se dimentica di sostituire il cerotto alla solita ora
Se ha dimenticato di sostituire il cerotto all’ora consueta, ne applichi uno nuovo non appena se ne ricorda. Tolga il cerotto vecchio e ne usi uno nuovo.
Se ha dimenticato di applicare un cerotto nuovo dopo aver tolto quello vecchio, ne applichi uno nuovo non appena se ne ricorda.

In entrambi i casi applichi un cerotto nuovo all’ora consueta il giorno successivo. Non applichi una dose doppia per compensare una dose dimenticata.

Se interrompe il trattamento con Neupro

Non interrompa l’uso di Neupro senza informare il medico. Un’interruzione improvvisa può causarle lo sviluppo di una condizione clinica chiamata “sindrome neurolettica maligna” che potrebbe mettere in pericolo la sua vita. I segni includono: perdita dei movimenti muscolari (acinesia), rigidità muscolare, febbre, pressione sanguigna instabile, battito cardiaco accelerato (tachicardia), confusione, ridotto stato di coscienza (per esempio, coma).

Se il medico le ha indicato di interrompere il trattamento con Neupro, la dose giornaliera deve essere

ridotta gradualmente:
Sindrome delle gambe senza riposo – riduzione di 1 mg a giorni alterni.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
1. Possibili effetti indesiderati
  
  Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Se nota la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, contatti il medico o il farmacista.
  
  Effetti indesiderati più frequenti all’inizio della terapia
  
  Può avere sensazione di malessere (nausea) e vomito, all’inizio della terapia. Questi effetti sono normalmente lievi o moderati e durano solo per breve tempo. Contatti il medico se durano per lungo tempo o la preoccupano.
  
  Problemi della pelle causati dal cerotto
Il cerotto può causare arrossamento e sensazione di prurito sulla pelle dove è stato applicato – queste reazioni sono normalmente lievi o moderate.
Le reazioni normalmente scompaiono alcune ore dopo la rimozione del cerotto.
Informi il medico se ha una reazione cutanea che dura più di alcuni giorni e che è grave oppure se si diffonde fuori dall’area della pelle coperta dal cerotto.
Eviti di esporre alla luce solare e alle lampade abbronzanti le aree della pelle che presentino una qualsiasi reazione cutanea causata dal cerotto.
Per evitare le reazioni cutanee, applichi il cerotto ogni giorno in un’area diversa e utilizzi la stessa area nuovamente solo dopo 14 giorni.

Si può verificare perdita di coscienza

Neupro può causare perdita di coscienza. Questo si può verificare in particolare quando inizia a usare Neupro o quando la dose viene aumentata. Informi il medico se perde coscienza o prova sensazioni di capogiro.

Cambiamenti del comportamento e pensiero anormali

Informi il medico se nota qualsiasi cambiamento del comportamento, pensiero o entrambi, elencati di seguito. Potrà decidere come intervenire per gestire o ridurre i sintomi.

Potrebbe essere utile comunicare ad un membro della famiglia o a chi si prende cura di lei che sta usando questo medicinale e chiedere loro di leggere questo foglio illustrativo. In questo modo un suo familiare o chi si prende cura di lei può dire a lei o al medico, se è preoccupato circa eventuali cambiamenti del suo comportamento. Neupro può causare insolite pulsioni o desideri che la inducono a non resistere all’impulso, alla volontà o alla tentazione di svolgere determinate attività che potrebbero danneggiare lei o gli altri.

Questi possono includere:
forte impulso al gioco d’azzardo eccessivo – nonostante ciò influisca gravemente su di lei o sulla sua famiglia
interesse e comportamento sessuale alterato o aumentato che causa notevole preoccupazione per lei o per gli altri, per esempio un aumento del desiderio sessuale
acquisti incontrollabili o spese eccessive
alimentazione incontrollata (mangiare grandi quantità di cibo in un breve periodo di tempo) oppure alimentazione compulsiva (mangiare più cibo del normale e più del necessario per soddisfare il proprio appetito).

Neupro può causare altri pensieri e comportamenti anormali. Questi possono includere:
pensieri anormali riguardo la realtà
delirio, allucinazioni (vedere o udire cose non reali)
confusione
disorientamento
comportamento aggressivo
agitazione
vaneggiamento.

Informi il medico se nota qualsiasi cambiamento del comportamento, pensiero o entrambi, elencati sopra.

Potrà decidere come intervenire per gestire o ridurre i sintomi.

Reazioni allergiche

Contatti il medico se nota segni di una reazione allergica – questi possono includere gonfiore di viso, lingua e/o labbra.

Effetti indesiderati quando usa Neupro per la sindrome delle gambe senza riposo

Informi il medico o il farmacista se nota uno dei seguenti effetti indesiderati:

Molto comuni: si possono manifestare in più di 1 persona su 10
mal di testa
sensazione di malessere (nausea)
sensazione di debolezza (affaticamento)
irritazioni della pelle sotto il cerotto, come arrossamento e prurito

Comuni: si possono manifestare fino a 1 persona su 10
prurito
sensazione di irritabilità
reazioni allergiche
aumento dell’attività sessuale
elevata pressione del sangue
vomito, bruciore di stomaco
gonfiore delle gambe e dei piedi
sensazione di sonnolenza, sonno improvviso senza segni premonitori, difficoltà a dormire, disturbi del sonno, sogni inusuali
incapacità di resistere all'impulso di compiere un’azione che possa arrecare danno, tra cui gioco d’azzardo eccessivo, azioni ripetitive prive di senso, acquisti incontrollabili o spese eccessive
alimentazione incontrollata (mangiare grandi quantità di cibo in un breve periodo di tempo) oppure alimentazione compulsiva (mangiare più cibo del normale e più del necessario per soddisfare il proprio appetito)

Non comuni: si possono manifestare fino a 1 persona su 100
sensazione di agitazione
sensazione di capogiro quando si sta in piedi a causa dell’abbassamento della pressione sanguigna

Rari: si possono manifestare fino a 1 persona su 1000
comportamento aggressivo
disorientamento

Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili
forte desiderio di alte dosi di medicinali come Neupro – superiori a quanto necessario per controllare la malattia. .Questo è anche noto come “sindrome da alterata regolazione della dopamina” e può portare all’eccessivo utilizzo di Neupro
sentire o vedere cose che non sono reali (allucinazioni)
incubi
paranoia
confusione
disturbi psicotici
delirio
vaneggiamento
capogiro
perdita di coscienza, movimenti involontari (discinesia)
spasmi muscolari involontari (convulsioni)
visione offuscata
disturbi della vista come visione di colori o luci
vertigini (sensazione di movimenti rotatori)
percezione del battito del cuore (palpitazione)
ritmo del cuore anormale
pressione del sangue bassa
singhiozzo
stitichezza, bocca secca
fastidio e dolore allo stomaco
diarrea
arrossamento, sudorazione aumentata
prurito generalizzato, irritazione della pelle
eruzione generalizzata sulla pelle
incapacità di raggiungere o mantenere un’erezione
perdita di peso, aumento di peso
risultati dei test della funzionalità del fegato aumentati o anormali
aumento della frequenza del battito cardiaco
aumento dei livelli di creatin fosfochinasi (CPK) nel sangue in pazienti giapponesi (CPK è un enzima presente principalmente nei muscoli scheletrici)
cadute.

Informi il medico o il farmacista se nota uno degli effetti indesiderati sopraelencati.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’Allegato V.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
1. Come conservare Neupro
  
  Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
  
  Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta e sulla scatola. Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.
  
  Smaltimento dei cerotti utilizzati o non utilizzati
I cerotti usati contengono ancora il principio attivo “rotigotina”, che può essere nocivo per altre persone. Pieghi il cerotto usato con la parte adesiva verso l’interno. Riponga il cerotto nella bustina originale e lo getti in condizioni di sicurezza, al di fuori della portata dei bambini.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
1. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Neupro
Il principio attivo è rotigotina.

 1 mg/24 h:

Ciascun cerotto rilascia 1 mg di rotigotina in 24 ore. Ciascun cerotto di 5 cm2 contiene 2,25 mg di rotigotina.

 3 mg/24 h:

Ciascun cerotto rilascia 3 mg di rotigotina in 24 ore. Ciascun cerotto di 15 cm2 contiene 6,75 mg di rotigotina.

Gli altri componenti sono:
Poli(dimetilsilossano, trimetilsilil silicato)-copolimerizzato, povidone K90, sodio metabisolfito (E223), ascorbile palmitato (E304) e DL-α-tocoferolo (E307).
Strato di supporto: pellicola in poliestere rivestita di silicone e alluminio, colorata con uno strato di pigmento (titanio diossido (E171), pigmento giallo 95, pigmento rosso 166) e che riporta la scritta (pigmento rosso 144, pigmento giallo 95, pigmento nero 7).
Strato protettivo: pellicola in poliestere rivestita con fluoropolimero trasparente.

Descrizione dell’aspetto di Neupro e contenuto della confezione

Neupro è un cerotto transdermico. È sottile ed è composto da tre strati. È un cerotto quadrato, con angoli arrotondati. La parte esterna dello strato di supporto è di colore beige e presenta la scritta Neupro 1 mg /24 h o 3 mg/24 h.

Neupro è disponibile nelle seguenti confezioni:

Le scatole contengono 7, 14, 28, 30 o 84 (confezione multipla contenente 3 confezioni da 28) cerotti transdermici sigillati in bustina singola.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

UCB Pharma S.A.

Allée de la Recherche 60

B-1070 Bruxelles Belgio

Produttore

UCB Pharma S.A. Chemin du Foriest

B-1420 Braine l’Alleud Belgio

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell'autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien UCB Pharma SA/NV Tél/Tel: +32-(0)2 559 92 00

Lietuva

UCB Pharma Oy Finland

Tel: +358-92 514 4221 (Suomija)

България

Ю СИ БИ България ЕООД

Teл.: + 359-(0) 2 962 30 49

Luxembourg/Luxemburg UCB Pharma SA/NV Tél/Tel: +32-(0)2 559 92 00

Česká republika

UCB s.r.o.

Tel: + 420-221 773 411

Magyarország

UCB Magyarország Kft. Tel.: + 36-(1) 391 0060

Danmark

UCB Nordic A/S

Tlf: + 45-32 46 24 00

Malta

Pharmasud Ltd.

Tel: +356-21 37 64 36

Deutschland

UCB Pharma GmbH

Tel: + 49-(0) 2173 48 48 48

Nederland

UCB Pharma B.V.

Tel.: +31-(0)76-573 11 40

Eesti

UCB Pharma Oy Finland

Tel: +358-92 514 4221 (Soome)

Norge

UCB Nordic A/S Tlf: +45-32 46 24 00

Ελλάδα

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Τηλ: +30-2109974000

Österreich

UCB Pharma GmbH Tel: + 43-(0)1 291 80 00

España

UCB Pharma S.A.

Tel: + 34-91 570 34 44

Polska

UCB Pharma Sp. z o.o. Tel.: + 48-22 696 99 20

France

UCB Pharma S.A.

Tél: + 33-(0)1 47 29 44 35

Portugal

BIAL-Portela & Cª, S.A. Tel: +351-22 986 61 00

Hrvatska

Medis Adria d.o.o.

Tel: +385-(0)1 230 34 46

România

UCB Pharma România S.R.L. Tel: + 40-21 300 29 04

Ireland

UCB (Pharma) Ireland Ltd. Tel: + 353-(0)1-46 37 395

Slovenija

Medis, d.o.o.

Tel: + 386-1 589 69 00

Ísland

Vistor hf.

Sími: +354-535 7000

Slovenská republika

UCB s.r.o., organizačná zložka Tel: + 421-(0)2 5920 2020

Italia

UCB Pharma S.p.A. Tel: + 39-02 300 791

Suomi/Finland

UCB Pharma Oy Finland Puh/Tel: +358-92 514 4221

Κύπρος

Lifepharma (Z.A.M.) Ltd Τηλ: + 357-22 05 63 00

Sverige

UCB Nordic A/S

Tel: + 46-(0)40 29 49 00

Latvija

UCB Pharma Oy Finland

Tel: +358-92 514 4221 (Somija)

United Kingdom

UCB Pharma Ltd.

Tel : +44-(0)1753 534 655

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il {MM/AAAA}

Altre fonti d’informazioni

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea dei medicinali: http://www.ema.europa.eu.

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Neupro 2 mg/24 h cerotto transdermico

Rotigotina

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio
1. Cos'è Neupro e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Neupro
3. Come prendere Neupro
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Neupro
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Cos’è Neupro e a cosa serve Cos’è Neupro
  
  Neupro contiene il principio attivo rotigotina.
  
  Appartiene alla classe dei medicinali chiamati “agonisti della dopamina”. La dopamina è una sostanza presente nel cervello deputata alla trasmissione di messaggi, la cui funzione è importante per il movimento.
  
  A cosa serve Neupro
  
  Neupro è indicato negli adulti per trattare i segni e i sintomi della:
malattia di Parkinson – Neupro può essere usato da solo o in associazione con un altro medicinale chiamato levodopa.
Sindrome delle gambe senza riposo – questa può essere associata a fastidio alle gambe e alle braccia, irresistibile necessità di muovere le gambe, disturbi del sonno, sensazione di stanchezza o sonnolenza durante il giorno. Il trattamento con Neupro riduce tali sintomi e ne diminuisce la durata.
1. Cosa deve sapere prima di prendere Neupro Non prenda Neupro se:
è allergico a rotigotina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
deve sottoporsi ad un esame di risonanza magnetica per immagini (RMI) (immagini diagnostiche dell’interno del corpo, ottenute attraverso l’utilizzo di campi magnetici anziché di raggi x)
deve sottoporsi a “cardioversione” (trattamento specifico per un disturbo del ritmo cardiaco anormale).

Subito prima di sottoporsi a risonanza magnetica per immagini (RMI) o a cardioversione deve rimuovere il cerotto Neupro per evitare scottature della pelle, poiché il cerotto contiene alluminio. Successivamente può applicare un nuovo cerotto.

Se una delle condizioni sopra descritte la riguarda, non usi Neupro. Se ha dubbi, contatti prima il medico o il farmacista.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di prendere Neupro. Questo perché:
la pressione del sangue deve essere controllata regolarmente mentre utilizza Neupro, in particolare all’inizio del trattamento. Neupro può alterare la pressione del sangue.
gli occhi devono essere controllati regolarmente mentre utilizza Neupro. Se nota qualsiasi problema alla vista tra un controllo e l’altro, contatti il medico immediatamente.
se ha gravi problemi al fegato, il medico potrebbe ritenere necessario modificare la dose. Se durante il trattamento i problemi al fegato peggiorano, contatti il medico immediatamente.
potrebbero verificarsi problemi della pelle causati dal cerotto – vedere “Problemi della pelle causati dal cerotto” al paragrafo 4.
potrebbe sentirsi molto assonnato o addormentarsi improvvisamente – vedere “Guida di veicoli e utilizzo di macchinari” al paragrafo 2.
i sintomi della Sindrome delle gambe senza riposo potrebbero iniziare prima del solito, essere più intensi e coinvolgere altri arti. Se manifesta tali sintomi prima o dopo l’inizio del trattamento con Neupro, contatti il medico poiché potrebbe essere necessario modificare il trattamento.

Si può verificare perdita di coscienza

Neupro può causare perdita di coscienza. Questo si può verificare in particolare quando inizia a usare Neupro o quando la dose viene aumentata. Informi il medico se perde coscienza o prova sensazioni di capogiro.

Cambiamenti del comportamento e pensiero anormali

Neupro può causare effetti indesiderati che modificano il comportamento (il modo in cui lei agisce). Potrebbe essere utile comunicare ad un membro della famiglia o a chi si prende cura di lei che sta usando questo medicinale e chiedere loro di leggere questo foglio illustrativo. In questo modo un familiare o chi si prende cura di lei può dire a lei o al medico, se è preoccupato circa eventuali cambiamenti del suo comportamento.

Questi includono:
insolite pulsioni o desideri a cui non riesce a resistere e ciò potrebbe danneggiare lei o gli altri – i sintomi sono principalmente presenti in pazienti con malattia di Parkinson
pensiero e comportamento anormali – la maggior parte dei sintomi riguardano i pazienti con malattia di Parkinson.

Vedere “Cambiamenti del comportamento e pensiero anormali” al paragrafo 4 per maggiori informazioni.

Bambini e adolescenti

Non somministri questo medicinale a bambini di età inferiore a 18 anni perché non è nota la sicurezza e l’efficacia del medicinale in questa fascia d’età.

Altri medicinali e Neupro

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questo anche nel caso di medicinali senza prescrizione medica o medicinali a base di erbe.

Se è sottoposto a terapia con Neupro e levodopa contemporaneamente, alcuni effetti indesiderati possono peggiorare. Questi includono sentire o vedere cose che non sono reali (allucinazioni), movimenti involontari correlati alla malattia di Parkinson (discinesia) e gonfiore alle gambe ed ai piedi.

Mentre usa Neupro non prenda i seguenti medicinali – perché possono diminuirne l’effetto:
medicinali “antipsicotici” – usati per curare certi disturbi mentali
metoclopramide – usata per la nausea (sensazione di malessere) e il vomito.

Informi il medico, prima di usare Neupro, se sta assumendo:
medicinali sedativi come benzodiazepine o medicinali utilizzati per trattare disturbi mentali o depressione
medicinali che riducono la pressione del sangue. Neupro può ridurre la pressione del sangue quando si alza in piedi – questo effetto può essere peggiorato dai medicinali usati per ridurre la pressione del sangue.

Il medico le indicherà se è sicuro che lei continui a prendere questi medicinali mentre utilizza Neupro.

Neupro con cibi, bevande e alcol

Dal momento che rotigotina passa nel sangue attraverso la pelle, il cibo e le bevande non hanno alcun effetto sul modo con cui il medicinale viene assorbito dall’organismo. Consulti il medico se può bere alcol mentre usa Neupro.

Gravidanza e allattamento

Non usi Neupro se è in stato di gravidanza. Questo perché gli effetti di rotigotina sulla gravidanza e sul nascituro non sono noti.

Non allatti durante il trattamento con Neupro. Questo perché rotigotina può passare nel latte materno e avere effetti sul bambino. Inoltre, è probabile che si verifichi una riduzione della quantità di latte prodotta.

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Neupro può provocare una sonnolenza molto marcata e può farla addormentare improvvisamente. Se le succede, non guidi.

In casi isolati, i pazienti si sono addormentati mentre erano alla guida di veicoli e in tal modo hanno provocato incidenti.

Inoltre, se si sente molto assonnato non usi strumenti o macchinari – o non faccia qualsiasi altra attività che possa mettere lei o altre persone al rischio di gravi incidenti.

Neupro contiene sodio metabisolfito (E223)

Il sodio metabisolfito (E223) può, raramente, causare gravi reazioni di ipersensibilità (reazioni allergiche) e broncospasmo (problemi respiratori causati da un restringimento delle vie respiratorie).
1. Come prendere Neupro
  
  Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
  
  Quale dosaggio usare
  
  La dose di Neupro dipende dalla malattia – vedere sotto.
  
  Neupro è disponibile in cerotti con differenti dosaggi, che rilasciano il medicinale per 24 ore. I dosaggi sono 1 mg/24 h, 2 mg/24 h, 3 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h e 8 mg/24 h. I cerotti da 1 mg/24 h e 3
  
  mg/24 h sono utilizzati per il trattamento della Sindrome delle gambe senza riposo, mentre i cerotti da 4 mg/24 h, 6 mg/24 h e 8 mg/24 h sono utilizzati per il trattamento della malattia di Parkinson. I cerotti da 2 mg/24 h sono utilizzati per il trattamento della malattia di Parkinson e della Sindrome delle gambe senza riposo.
Potrebbe essere necessario usare più di un cerotto per raggiungere la dose necessaria, come prescritto dal medico.
Per dosi più elevate di 8 mg/24 h (dosi prescritte dal medico al di sopra dei dosaggi disponibili), devono essere applicati più cerotti per raggiungere la dose finale. Per esempio la dose giornaliera di 10 mg potrebbe essere raggiunta applicando un cerotto da 6 mg/24 h ed un cerotto da 4 mg/24 h.
I cerotti non devono essere tagliati in pezzi.

Trattamento della malattia di Parkinson

Pazienti che non assumono levodopa – fase iniziale della malattia di Parkinson
La dose iniziale è di un cerotto da 2 mg/24 h al giorno.
A partire dalla seconda settimana, la dose giornaliera può essere aumentata settimanalmente di 2 mg, fino a raggiungere la dose di mantenimento appropriata.
Per la maggior parte dei pazienti, la dose appropriata è compresa tra 6 mg e 8 mg al giorno. Questa è normalmente raggiunta in 3-4 settimane.
La dose massima è di 8 mg al giorno.

Pazienti che assumono levodopa – fase avanzata della malattia di Parkinson
La dose iniziale è di un cerotto da 4 mg/24 h al giorno.
A partire dalla seconda settimana, la dose giornaliera verrà aumentata settimanalmente di 2 mg, fino a raggiungere la dose di mantenimento appropriata.
Per la maggior parte dei pazienti, la dose appropriata è compresa tra 8 mg e 16 mg al giorno. Questa è normalmente raggiunta entro 3-7 settimane.
La dose massima è di 16 mg al giorno.

Trattamento della Sindrome delle gambe senza riposo
La dose iniziale è di un cerotto da 1 mg/24 h al giorno.
A partire dalla seconda settimana, la dose giornaliera può essere aumentata di 1 mg alla settimana, fino a raggiungere la dose di mantenimento appropriata. Questo si verifica quando lei e il medico stabilite che i sintomi sono adeguatamente controllati e gli effetti indesiderati causati dal medicinale sono accettabili.
La dose massima è di 3 mg al giorno.

Se deve interrompere il trattamento, veda “Se interrompe il trattamento con Neupro” al paragrafo 3.

Come usare i cerotti Neupro:

Neupro è un cerotto da applicare sulla pelle.
Si accerti di avere rimosso il vecchio cerotto prima di applicarne uno nuovo.
Applichi il nuovo cerotto in un’area diversa della pelle ogni giorno.
Lasci il cerotto sulla pelle per 24 ore, quindi lo rimuova e ne applichi uno nuovo.
Cambi i cerotti ogni giorno alla stessa ora circa.
Non tagli i cerotti di Neupro in pezzi.

Dove applicare il cerotto

Applichi la parte adesiva del cerotto sulla pelle pulita, asciutta e sana, nelle regioni seguenti come indicato in grigio, nelle figure di lato:
- Spalla o parte superiore del braccio.
- Pancia.
- Fianco (tra le costole e le anche).
- Coscia o anca.
  
  Per evitare irritazioni cutanee:
Applichi il cerotto in un’area diversa della

pelle ogni giorno. Per esempio, lo metta un giorno a destra del corpo, quindi il giorno dopo a sinistra del corpo. Un giorno nella parte alta del corpo,

quindi nella parte bassa del corpo, il giorno successivo.
Non riapplichi Neupro due volte sulla stessa area della pelle

nell’arco di 14 giorni.
Non applichi il cerotto sulla pelle ferita o lesa – o sulla pelle arrossata o irritata.

Se ha problemi della pelle dovuti al cerotto, veda “Problemi della pelle causati dal cerotto” al paragrafo 4 per ulteriori informazioni.

Per prevenire la perdita o il distacco del cerotto
Non applichi il cerotto in una zona che può essere strofinata da indumenti stretti.
Non usi creme, oli, lozioni, polveri o altri prodotti per la pelle dove applicherà il cerotto. Inoltre non li applichi sopra o vicino ad un altro cerotto che ha già applicato.
Se deve applicare il cerotto su un’area coperta da peli, deve radere l’area interessata almeno tre giorni prima di applicarvi il cerotto.
Se i bordi del cerotto si sollevano, il cerotto può essere ulteriormente fissato mediante nastro

adesivo ad uso medico.

Se il cerotto si stacca, applichi un nuovo cerotto per il resto della giornata – quindi sostituisca il cerotto alla stessa ora come al solito.
Non lasci che l'area del cerotto sia esposta al calore – ad esempio luce solare eccessiva, sauna, bagni molto caldi, cuscini termici o borse d’acqua calda. Questo perché il medicinale può essere rilasciato più velocemente. Contatti il medico o il farmacista se pensa che il calore applicato sia stato eccessivo.
Controlli sempre che il cerotto non si sia staccato dopo alcune attività come fare il bagno, la

doccia o attività fisica.
Se il cerotto ha provocato un’irritazione della pelle, non esponga la zona interessata alla luce solare perché la pelle potrebbe cambiare colore.

Come usare il cerotto
Ciascun cerotto è confezionato in una bustina separata.
Prima di aprire la bustina decida dove applicare il nuovo cerotto e si assicuri di aver rimosso il vecchio cerotto.
Applichi il cerotto Neupro sulla pelle subito dopo l’apertura della bustina e la rimozione della pellicola protettiva.

1.

Per aprire la bustina, la tenga con entrambe le mani.

2.

Separi i due strati della pellicola.

3.

Apra la bustina.

4.

Estragga il cerotto dalla bustina.

5.

La parte adesiva del cerotto è rivestita da uno strato protettivo trasparente.
Tenga il cerotto con entrambe le mani, con lo strato protettivo rivolto verso di lei.

6.

Pieghi il cerotto in due. Questo permette di far aprire la linea di apertura a forma di S.

7.
Stacchi un lato del rivestimento protettivo.
Non tocchi con le dita la parte adesiva del cerotto.

8.
Tenga in mano l'altro lato del rivestimento protettivo.
Poi applichi la metà adesiva del cerotto sulla pelle.
Prema con decisione sulla parte adesiva del cerotto.

9.

Pieghi all’indietro l’altra metà del cerotto e stacchi l’altro lato dello strato protettivo.

10.
- Con il palmo della mano prema con decisione sul cerotto.
- Tenga premuto per 30 secondi.
  
  Questo processo le permette di assicurarsi che il cerotto sia a contatto con la pelle e che gli angoli aderiscano bene.
  
  11.
  
  Si lavi le mani con acqua e sapone immediatamente dopo aver maneggiato il cerotto.
  
  Come togliere un cerotto usato
Tolga lentamente e con attenzione il cerotto usato.
Lavi delicatamente l’area interessata con acqua tiepida e sapone delicato. Questo permette di rimuovere gli eventuali residui di adesivo lasciati dal cerotto sulla pelle. Per i residui di adesivo che non si staccano con l’acqua, può usare anche una piccola quantità di olio per bambini.
Non usi alcol o altri solventi – ad esempio il solvente per unghie. Questi possono provocare irritazioni.

Se usa più Neupro di quanto deve

Usare dosi di Neupro più elevate di quelle prescritte dal medico può causare effetti indesiderati quali sensazione di malessere (nausea) o vomito, pressione del sangue bassa, vedere o sentire cose che non sono reali (allucinazioni), sensazione di confusione, estrema sonnolenza, movimenti involontari e convulsioni.

In questi casi contatti immediatamente il medico o l’ospedale. Le daranno istruzioni su come agire.

Se dimentica di sostituire il cerotto alla solita ora
Se ha dimenticato di sostituire il cerotto all’ora consueta, ne applichi uno nuovo non appena se ne ricorda. Tolga il cerotto vecchio e ne usi uno nuovo.
Se ha dimenticato di applicare un cerotto nuovo dopo aver tolto quello vecchio, ne applichi uno nuovo non appena se ne ricorda.

In entrambi i casi applichi un cerotto nuovo all’ora consueta il giorno successivo. Non applichi una dose doppia per compensare una dose dimenticata.

Se interrompe il trattamento con Neupro

Non interrompa l’uso di Neupro senza informare il medico. Un’interruzione improvvisa può causarle lo sviluppo di una condizione clinica chiamata “sindrome neurolettica maligna” che potrebbe mettere in pericolo la sua vita. I segni includono: perdita dei movimenti muscolari (acinesia), rigidità muscolare, febbre, pressione sanguigna instabile, battito cardiaco accelerato (tachicardia), confusione, ridotto stato di coscienza (per esempio coma).

Se il medico le ha indicato di interrompere il trattamento con Neupro, la dose giornaliera deve essere

ridotta gradualmente:
malattia di Parkinson – riduzione di 2 mg a giorni alterni.
Sindrome delle gambe senza riposo – riduzione di 1 mg a giorni alterni.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
1. Possibili effetti indesiderati
  
  Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Se nota la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, contatti il medico, farmacista o l’infermiere.
  
  Effetti indesiderati più frequenti all’inizio della terapia
  
  Può avere sensazione di malessere (nausea) e vomito, all’inizio della terapia. Questi effetti sono normalmente lievi o moderati e durano solo per breve tempo. Contatti il medico se durano per lungo tempo o la preoccupano.
  
  Problemi della pelle causati dal cerotto
Il cerotto può causare arrossamento e sensazione di prurito sulla pelle dove è stato applicato – queste reazioni sono normalmente lievi o moderate.
Le reazioni normalmente scompaiono alcune ore dopo la rimozione del cerotto.
Informi il medico se ha una reazione cutanea che dura più di alcuni giorni e che è grave oppure se si diffonde fuori dall’area della pelle coperta dal cerotto.
Eviti di esporre alla luce solare e alle lampade abbronzanti le aree della pelle che presentino una qualsiasi reazione cutanea causata dal cerotto.
Per evitare le reazioni cutanee, applichi il cerotto ogni giorno in un’area diversa e utilizzi la stessa area nuovamente solo dopo 14 giorni.

Si può verificare perdita di coscienza

Neupro può causare perdita di coscienza. Questo si può verificare in particolare quando inizia a usare Neupro o quando la dose viene aumentata. Informi il medico se perde coscienza o prova sensazioni di capogiro.

Cambiamenti del comportamento e pensiero anormali

Informi il medico se nota qualsiasi cambiamento del comportamento, pensiero o entrambi, elencati di seguito. Potrà decidere come intervenire per gestire o ridurre i sintomi.

Potrebbe essere utile comunicare ad un membro della famiglia o a chi si prende cura di lei che sta usando questo medicinale e chiedere loro di leggere questo foglio illustrativo. In questo modo un familiare o chi si prende cura di lei può dire a lei o al medico, se è preoccupato circa eventuali cambiamenti del suo comportamento. Neupro può causare insolite pulsioni o desideri che la inducono a non resistere all’impulso, alla volontà o alla tentazione di svolgere determinate attività che potrebbero danneggiare lei o gli altri – i sintomi si verificano principalmente nei pazienti con malattia di Parkinson.

Questi possono includere:
forte impulso al gioco d’azzardo eccessivo – nonostante ciò influisca gravemente su di lei o sulla sua famiglia
interesse e comportamento sessuale alterato o aumentato che causa notevole preoccupazione per lei o per gli altri – per esempio un aumento del desiderio sessuale
acquisti incontrollabili o spese eccessive
alimentazione incontrollata (mangiare grandi quantità di cibo in un breve periodo di tempo) oppure alimentazione compulsiva (mangiare più cibo del normale e più del necessario per soddisfare il proprio appetito).

Neupro può causare altri pensieri e comportamenti anormali. Questi possono includere:
pensieri anormali riguardo la realtà
delirio, allucinazioni (vedere o udire cose non reali)
confusione
disorientamento
comportamento aggressivo
agitazione
vaneggiamento.

Informi il medico se nota qualsiasi cambiamento del comportamento, pensiero o entrambi, elencati sopra. Potrà decidere come intervenire per gestire o ridurre i sintomi.

Reazioni allergiche

Contatti il medico se nota segni di una reazione allergica – questi possono includere gonfiore di viso, lingua e/o labbra.

Effetti indesiderati quando usa Neupro per la malattia di Parkinson

Informi il medico o il farmacista se nota uno dei seguenti effetti indesiderati:

Molto comuni: si possono manifestare in più di 1 persona su 10
mal di testa
sensazione di sonnolenza o sensazione di vertigine
sensazione di malessere (nausea), vomito
irritazioni della pelle sotto il cerotto, come arrossamento e prurito

Comuni: si possono manifestare fino a 1 persona su 10
cadute
singhiozzo
perdita di peso
gonfiore delle gambe e dei piedi
sensazione di debolezza (affaticamento), sensazione di stanchezza
sensazione di battito cardiaco (palpitazioni)
stitichezza, secchezza della bocca, bruciore di stomaco
arrossamento, aumento della sudorazione, prurito
vertigine (sensazione di movimento rotatorio)
vedere o sentire cose che non sono reali (allucinazioni)
diminuzione della pressione sanguigna al momento di alzarsi dalla posizione seduta o sdraiata, aumento della pressione sanguigna
difficoltà nell’addormentarsi, disturbi del sonno, difficoltà nel dormire, incubi, sogni inusuali
movimenti involontari legati alla malattia di Parkinson (discinesia)
svenimento, sensazione di capogiro al momento di alzarsi dalla posizione seduta o sdraiata dovuta ad un abbassamento della pressione sanguigna
incapacità di resistere all'impulso di compiere un’azione che possa arrecare danno, tra cui gioco d'azzardo eccessivo, azioni ripetitive prive di senso, acquisti incontrollabili o spese eccessive
alimentazione incontrollata (mangiare grandi quantità di cibo in un breve periodo di tempo) oppure alimentazione compulsiva (mangiare più cibo del normale e più del necessario per soddisfare il proprio appetito).

Non comuni: si possono manifestare fino a 1 persona su 100
visione offuscata
aumento di peso
reazione allergica
diminuzione della pressione sanguigna
accelerazione del battito cardiaco
aumento dell’attività sessuale
battito cardiaco irregolare
disturbi e dolori di stomaco
prurito generalizzato, irritazione della pelle
addormentarsi improvvisamente senza segni premonitori
impossibilità a raggiungere o mantenere l’erezione
agitazione, disorientamento, confusione o paranoia
risultati aumentati o anomali negli esami relativi alla funzionalità del fegato
disturbi della vista come visione di colori o luci
aumento dei livelli di creatin fosfochinasi (CPK) nel sangue in pazienti giapponesi (CPK è un enzima presente principalmente nei muscoli scheletrici). Non sono disponibili informazioni in altre popolazioni.

Rari: si possono manifestare fino a 1 persona su 1000
delirio
vaneggiamento
irritabilità
comportamento aggressivo
disturbi psicotici
eruzione cutanea generalizzata
spasmi muscolari involontari (convulsioni).

Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili
forte desiderio di alte dosi di medicinali come Neupro superiori a quanto necessario per controllare la malattia. Questo è anche noto come “sindrome da alterata regolazione della dopamina” e può portare all’eccessivo utilizzo di Neupro
diarrea
sindrome della testa cadente

Informi il medico, il farmacista o l'infermiere se nota uno degli effetti indesiderati sopraelencati.

Effetti indesiderati quando usa Neupro per la Sindrome delle gambe senza riposo

Informi il medico o il farmacista se nota uno dei seguenti effetti indesiderati:

Molto comuni: si possono manifestare in più di 1 persona su 10
mal di testa
sensazione di malessere (nausea)
sensazione di debolezza (affaticamento)
irritazioni della pelle sotto il cerotto, come arrossamento e prurito

Comuni: si possono manifestare fino a 1 persona su 10
prurito
sensazione di irritabilità
reazioni allergiche
aumento dell’attività sessuale
pressione del sangue elevata
vomito, bruciore di stomaco
gonfiore delle gambe e dei piedi
sensazione di sonnolenza, sonno improvviso senza segni premonitori, difficoltà a dormire, disturbi del sonno, sogni inusuali
incapacità di resistere all'impulso di compiere un’azione che possa arrecare danno, tra cui gioco d’azzardo eccessivo, azioni ripetitive prive di senso, acquisti incontrollabili o spese eccessive
alimentazione incontrollata (mangiare grandi quantità di cibo in un breve periodo di tempo) oppure alimentazione compulsiva (mangiare più cibo del normale e più del necessario per soddisfare il proprio appetito).

Non comuni: si possono manifestare fino a 1 persona su 100
sensazione di agitazione
sensazione di capogiro quando si sta in piedi a causa dell’abbassamento della pressione sanguigna.

Rari: si possono manifestare fino a 1 persona su 1000
comportamento aggressivo
disorientamento.

Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili
forte desiderio di alte dosi di medicinali come Neupro superiori a quanto necessario per controllare la malattia. Questo è anche noto come “sindrome da alterata regolazione della dopamina” e può portare all’eccessivo utilizzo di Neupro
sentire o vedere cose che non sono reali (allucinazioni)
incubi
paranoia
confusione
disturbi psicotici
delirio
vaneggiamento
capogiro
perdita di coscienza, movimenti involontari (discinesia)
spasmi muscolari involontari (convulsioni)
visione offuscata
disturbi della vista come visione di colori o luci
vertigini (sensazione di movimenti rotatori)
percezione del battito del cuore (palpitazione)
ritmo del cuore anormale
pressione del sangue bassa
singhiozzo
stitichezza, bocca secca
fastidio e dolore allo stomaco
diarrea
arrossamento, sudorazione aumentata
prurito generalizzato, irritazione della pelle
eruzione generalizzata sulla pelle
incapacità di raggiungere o mantenere un’erezione
perdita di peso, aumento di peso
risultati dei test della funzionalità del fegato aumentati o anormali
aumento della frequenza del battito cardiaco
aumento dei livelli di creatin fosfochinasi (CPK) nel sangue in pazienti giapponesi (CPK è un enzima presente principalmente nei muscoli scheletrici)
cadute.

Informi il medico o il farmacista se nota uno degli effetti indesiderati sopraelencati.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’Allegato V.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
1. Come conservare Neupro
  
  Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
  
  Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta e sulla scatola. Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.
  
  Smaltimento dei cerotti utilizzati o non utilizzati
I cerotti usati contengono ancora il principio attivo “rotigotina”, che può essere nocivo per altre persone. Pieghi il cerotto usato con la parte adesiva verso l’interno. Riponga il cerotto nella bustina originale e lo getti in condizioni di sicurezza, al di fuori della portata dei bambini.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
1. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Neupro
Il principio attivo è rotigotina.
Ciascun cerotto rilascia 2 mg di rotigotina in 24 ore. Ciascun cerotto di 10 cm2 contiene 4,5 mg di rotigotina.

Gli altri componenti sono:
Poli(dimetilsilossano, trimetilsilil silicato)-copolimerizzato, povidone K90, sodio metabisolfito (E223), ascorbile palmitato (E304) e DL-α-tocoferolo (E307).
Strato di supporto: pellicola in poliestere rivestita di silicone e alluminio, colorata con uno strato di pigmento (titanio diossido (E171), pigmento giallo 95, pigmento rosso 166) e che riporta la scritta (pigmento rosso 144, pigmento giallo 95, pigmento nero 7).
Strato protettivo: pellicola in poliestere rivestita con fluoropolimero trasparente.

Descrizione dell’aspetto di Neupro e contenuto della confezione

Neupro è un cerotto transdermico. È sottile ed è composto da tre strati. È un cerotto quadrato, con angoli arrotondati. La parte esterna dello strato di supporto è di colore beige e presenta la scritta Neupro 2 mg /24 h.

Neupro è disponibile nelle seguenti confezioni:

Le scatole contengono 7, 14, 28, 30 o 84 (confezione multipla contenente 3 confezioni da 28) cerotti transdermici sigillati in bustina singola.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

UCB Pharma S.A.

Allée de la Recherche 60 B-1070 Bruxelles

Belgio

Produttore

UCB Pharma S.A. Chemin du Foriest

B-1420 Braine l’Alleud Belgio

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell'autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien UCB Pharma SA/NV Tél/Tel: +32-(0)2 559 92 00

Lietuva

UCB Pharma Oy Finland

Tel: +358-92 514 4221 (Suomija)

България

Ю СИ БИ България ЕООД

Teл.: + 359-(0) 2 962 30 49

Luxembourg/Luxemburg UCB Pharma SA/NV Tél/Tel: +32-(0)2 559 92 00

Česká republika

UCB s.r.o.

Tel: + 420-221 773 411

Magyarország

UCB Magyarország Kft. Tel.: + 36-(1) 391 0060

Danmark

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Malta

Pharmasud Ltd.

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Deutschland

UCB Pharma GmbH

Tel: + 49-(0) 2173 48 48 48

Nederland

UCB Pharma B.V.

Tel.: +31-(0)76-573 11 40

Eesti

UCB Pharma Oy Finland

Tel: +358-92 514 4221 (Soome)

Norge

UCB Nordic A/S Tlf: +45-32 46 24 00

Ελλάδα

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France

UCB Pharma S.A.

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Portugal

BIAL-Portela & Cª, S.A. Tel: +351-22 986 61 00

Hrvatska

Medis Adria d.o.o.

Tel: +385-(0)1 230 34 46

România

UCB Pharma România S.R.L. Tel: + 40-21 300 29 04

Ireland

UCB (Pharma) Ireland Ltd. Tel: + 353-(0)1 46 37 395

Slovenija

Medis, d.o.o.

Tel: + 386-1 589 69 00

Ísland

Vistor hf.

Sími: +354-535 7000

Slovenská republika

UCB s.r.o., organizačná zložka Tel: + 421-(0)2 5920 2020

Italia

UCB Pharma S.p.A. Tel: + 39-02 300 791

Suomi/Finland

UCB Pharma Oy Finland Puh/Tel: +358-92 514 4221

Κύπρος

Lifepharma (Z.A.M.) Ltd Τηλ: + 357-22 05 63 00

Sverige

UCB Nordic A/S

Tel: + 46-(0) 40 29 49 00

Latvija

UCB Pharma Oy Finland

Tel: +358-92 514 4221 (Somija)

United Kingdom

UCB Pharma Ltd.

Tel : +44-(0)1753 534 655

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il {MM/AAAA}

Altre fonti d’informazioni

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea dei medicinali: http://www.ema.europa.eu .

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Neupro 4 mg/24 h cerotto transdermico Neupro 6 mg/24 h cerotto transdermico Neupro 8 mg/24 h cerotto transdermico Rotigotina

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio
1. Cos'è Neupro e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Neupro
3. Come prendere Neupro
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Neupro
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Cos’è Neupro e a cosa serve Cos’è Neupro
  
  Neupro contiene il principio attivo rotigotina.
  
  Appartiene alla classe dei medicinali chiamati “agonisti della dopamina”. La dopamina è una sostanza presente nel cervello deputata alla trasmissione di messaggi, la cui funzione è importante per il movimento.
  
  A cosa serve Neupro
  
  Neupro è indicato negli adulti per trattare i segni e i sintomi della:
malattia di Parkinson – Neupro può essere usato da solo o in associazione con un altro medicinale chiamato levodopa.
1. Cosa deve sapere prima di prendere Neupro Non prenda Neupro se:
è allergico a rotigotina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
deve sottoporsi ad un esame di risonanza magnetica per immagini (RMI) (immagini diagnostiche dell’interno del corpo, ottenute attraverso l’utilizzo di campi magnetici anziché di raggi x)
deve sottoporsi a “cardioversione” (trattamento specifico per un disturbo del ritmo cardiaco anormale).

Subito prima di sottoporsi a risonanza magnetica per immagini (RMI) o a cardioversione deve rimuovere il cerotto Neupro per evitare scottature della pelle, poiché il cerotto contiene alluminio. Successivamente può applicare un nuovo cerotto.

Se una delle condizioni sopra descritte la riguarda, non usi Neupro. Se ha dubbi, contatti il medico o il farmacista.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di prendere Neupro. Questo perché:
la pressione del sangue deve essere controllata regolarmente mentre utilizza Neupro, in particolare all’inizio del trattamento. Neupro può alterare la pressione del sangue.
gli occhi devono essere controllati regolarmente mentre utilizza Neupro. Se nota qualsiasi problema alla vista tra un controllo e l’altro, contatti il medico immediatamente.
se ha gravi problemi al fegato, il medico potrebbe ritenere necessario modificare la dose. Se durante il trattamento i problemi al fegato peggiorano, contatti il medico immediatamente.
potrebbero verificarsi problemi della pelle causati dal cerotto – vedere “Problemi della pelle causati dal cerotto” al paragrafo 4.
potrebbe sentirsi molto assonnato o addormentarsi improvvisamente – vedere “Guida di veicoli e utilizzo di macchinari” al paragrafo 2.

Contatti il medico se manifesta tali sintomi dopo l’inizio del trattamento con Neupro.

Si può verificare perdita di coscienza.

Neupro può causare perdita di coscienza. Questo si può verificare in particolare quando inizia a usare Neupro o quando la dose viene aumentata. Informi il medico se perde coscienza o prova sensazioni di capogiro.

Cambiamenti del comportamento e pensiero anormali

Neupro può causare effetti indesiderati che modificano il comportamento (il modo in cui lei agisce). Potrebbe essere utile comunicare ad un membro della famiglia o a chi si prende cura di lei che sta usando questo medicinale e chiedere loro di leggere questo foglio illustrativo. In questo modo un familiare o chi si prende cura di lei può dire a lei o al medico, se è preoccupato circa eventuali cambiamenti del suo comportamento.

Queste alterazioni includono:
insolite pulsioni o desideri a cui non riesce a resistere e ciò potrebbe danneggiare lei o gli altri
pensiero e comportamento anormali

Vedere “Cambiamenti del comportamento e pensiero anormali” al paragrafo 4 per maggiori informazioni.

Bambini e adolescenti

Non somministri questo medicinale a bambini di età inferiore a 18 anni perché non è nota la sicurezza e l’efficacia del medicinale in questa fascia d’età.

Altri medicinali e Neupro

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questo anche nel caso di medicinali senza prescrizione medica o medicinali a base di erbe.

Se è sottoposto a terapia con Neupro e levodopa contemporaneamente, alcuni effetti indesiderati possono peggiorare. Questi includono sentire o vedere cose che non sono reali (allucinazioni), movimenti involontari correlati alla malattia di Parkinson (discinesia) e gonfiore alle gambe ed ai piedi.

Mentre usa Neupro non prenda i seguenti medicinali – perché possono diminuirne l’effetto:
medicinali “antipsicotici” – usati per curare certi disturbi mentali
metoclopramide – usata per la nausea (sensazione di malessere) e il vomito.

Informi il medico, prima di usare Neupro, se sta assumendo:
medicinali sedativi come benzodiazepine o medicinali utilizzati per trattare disturbi mentali o depressione
medicinali che riducono la pressione del sangue. Neupro può ridurre la pressione del sangue quando si alza in piedi – questo effetto può essere peggiorato dai medicinali usati per ridurre la pressione del sangue.

Il medico le indicherà se è sicuro che lei continui a prendere questi medicinali mentre utilizza Neupro.

Neupro con cibi, bevande e alcol

Dal momento che rotigotina passa nel sangue attraverso la pelle, il cibo e le bevande non hanno alcun effetto sul modo con cui il medicinale viene assorbito dall’organismo. Consulti il medico se può bere alcol mentre usa Neupro.

Gravidanza e allattamento

Non usi Neupro se è in stato di gravidanza. Questo perché gli effetti di rotigotina sulla gravidanza e sul nascituro non sono noti.

Non allatti durante il trattamento con Neupro. Questo perché rotigotina può passare nel latte materno e avere effetti sul bambino. Inoltre, è probabile che si verifichi una riduzione della quantità di latte prodotta.

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Neupro può provocare una sonnolenza molto marcata e può farla addormentare improvvisamente. Se le succede, non guidi. In casi isolati, i pazienti si sono addormentati mentre erano alla guida di veicoli e in tal modo hanno provocato incidenti.

Inoltre, se si sente molto assonnato non usi strumenti o macchinari – o faccia qualsiasi altra attività che possa mettere lei o altre persone al rischio di gravi incidenti.

Neupro contiene sodio metabisolfito (E223)

Il sodio metabisolfito (E223) può, raramente, causare gravi reazioni di ipersensibilità (reazioni allergiche) e broncospasmo (problemi respiratori causati da un restringimento delle vie respiratorie).
1. Come prendere Neupro
  
  Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
  
  Quale dosaggio usare
  
  La dose di Neupro dipende dalla malattia – vedere sotto.
  
  Neupro è disponibile in cerotti con differenti dosaggi, che rilasciano il medicinale per 24 ore. I dosaggi sono 2 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h e 8 mg/24 h per il trattamento della malattia di Parkinson.
Potrebbe essere necessario usare più di un cerotto per raggiungere la dose necessaria, come prescritto dal medico.
Per dosi più elevate di 8 mg/24 h (dosi prescritte dal medico al di sopra dei dosaggi disponibili), devono essere applicati più cerotti per raggiungere la dose finale. Per esempio una dose giornaliera di 10 mg potrebbe essere raggiunta applicando un cerotto da 6 mg/24 h ed un cerotto da 4 mg/24 h.
I cerotti non devono essere tagliati in pezzi.

Trattamento della malattia di Parkinson

Pazienti che non assumono levodopa – fase iniziale della malattia di Parkinson
La dose iniziale è di un cerotto da 2 mg/24 h al giorno.
A partire dalla seconda settimana, la dose giornaliera può essere aumentata settimanalmente di 2 mg, fino a raggiungere la dose di mantenimento appropriata.
Per la maggior parte dei pazienti, la dose appropriata è compresa tra 6 mg e 8 mg al giorno. Questa è normalmente raggiunta in 3-4 settimane.
La dose massima è di 8 mg al giorno.

Pazienti che assumono levodopa – fase avanzata della malattia di Parkinson
La dose iniziale è di un cerotto da 4 mg/24 h al giorno.
A partire dalla seconda settimana, la dose giornaliera può essere aumentata settimanalmente di 2 mg, fino a raggiungere la dose di mantenimento appropriata.
Per la maggior parte dei pazienti, la dose appropriata è compresa tra 8 mg e 16 mg al giorno. Questa è normalmente raggiunta entro 3-7 settimane.
La dose massima è di 16 mg al giorno.

Se deve interrompere il trattamento, veda “Se interrompe il trattamento con Neupro” al paragrafo 3.

Come usare i cerotti Neupro:

Neupro è un cerotto da applicare sulla pelle.
Si accerti di avere rimosso il vecchio cerotto prima di applicarne uno nuovo.
Applichi il nuovo cerotto in un’area diversa della pelle ogni giorno.
Lasci il cerotto sulla pelle per 24 ore, quindi lo rimuova e ne applichi uno nuovo.
Cambi i cerotti ogni giorno alla stessa ora circa.
Non tagli i cerotti di Neupro in pezzi. Dove applicare il cerotto

Applichi la parte adesiva del cerotto sulla pelle pulita, asciutta e sana, nelle regioni seguenti come indicato in grigio, nelle figure di lato:
- Spalla o parte superiore del braccio.
- Pancia.
- Fianco (tra le costole e le anche).
- Coscia o anca.
  
  Per evitare irritazioni cutanee
Applichi il cerotto in un’area diversa della pelle ogni giorno.

Per esempio, lo metta un giorno a

destra del corpo, quindi il giorno dopo a sinistra del corpo. Un giorno nella parte alta del corpo,

quindi nella parte bassa del corpo, il giorno successivo.
Non riapplichi Neupro due volte sulla stessa area della pelle nell’arco di 14 giorni.
Non applichi il cerotto sulla pelle ferita o lesa – o sulla pelle

arrossata o irritata.

Se ha problemi della pelle dovuti al cerotto, veda “Problemi della pelle causati dal cerotto” al paragrafo 4 per ulteriori informazioni.

Per prevenire la perdita o il distacco del cerotto
Non applichi il cerotto in una zona che può essere strofinata da indumenti stretti.
Non usi creme, oli, lozioni, polveri o altri prodotti per la pelle dove applicherà il cerotto. Inoltre non li applichi sopra o vicino ad un altro cerotto che ha già applicato.
Se deve applicare il cerotto su un’area coperta da peli, deve radere l’area interessata almeno tre

giorni prima di applicarvi il cerotto.
Se i bordi del cerotto si sollevano, il cerotto può essere ulteriormente fissato mediante nastro adesivo ad uso medico.

Se il cerotto si stacca, applichi un nuovo cerotto per il resto della giornata, quindi sostituisca il cerotto alla stessa ora come al solito.
Non lasci che l'area del cerotto sia esposta al calore – ad esempio luce solare eccessiva, sauna, bagni molto caldi, cuscini termici o borse d’acqua calda. Questo perché il medicinale può essere rilasciato più velocemente. Contatti il medico o il farmacista se pensa che il calore applicato sia stato eccessivo.
Controlli sempre che il cerotto non si sia staccato dopo alcune attività come fare il bagno, la

doccia o attività fisica. Se il cerotto ha provocato un’irritazione della pelle, non esponga la zona interessata alla luce solare, perché la pelle potrebbe cambiare colore.

Come usare il cerotto
Ciascun cerotto è confezionato in una bustina separata.
Prima di aprire la bustina decida dove applicare il nuovo cerotto e si assicuri di aver rimosso il vecchio cerotto.
Applichi il cerotto Neupro sulla pelle subito dopo l’apertura della bustina e la rimozione della

pellicola protettiva.

1.

Per aprire la bustina, la tenga con entrambe le mani.

2.

Separi i due strati della pellicola.

3.

Apra la bustina.

4.

Estragga il cerotto dalla bustina.

5.

La parte adesiva del cerotto è rivestita da uno strato protettivo trasparente.
- Tenga il cerotto con entrambe le mani, con lo strato protettivo rivolto verso di lei.
  
  6.
  
  Pieghi il cerotto in due. Questo permette di far aprire la linea di apertura a forma di S.
  
  7.
- Stacchi un lato del rivestimento protettivo.
- Non tocchi con le dita la parte adesiva del cerotto.
  
  8.
- Tenga in mano l'altro lato del rivestimento protettivo.
  - Poi applichi la metà adesiva del cerotto sulla pelle.
  - Prema con decisione sulla parte adesiva del cerotto.
    
    9.
    
    Pieghi all’indietro l’altra metà del cerotto e stacchi l’altro lato dello strato protettivo.
    
    10.
    - Con il palmo della mano prema con decisione sul cerotto.
    - Tenga premuto per 30 secondi.
    Questo processo le permette di assicurarsi che il cerotto sia a contatto con la pelle e che gli angoli aderiscano bene.
    
    11.
    
    Si lavi le mani con acqua e sapone immediatamente dopo aver maneggiato il cerotto.
    
    Come togliere un cerotto usato
Tolga lentamente e con attenzione il cerotto usato.
Lavi delicatamente l’area interessata con acqua tiepida e sapone delicato. Questo permette di rimuovere gli eventuali residui di adesivo lasciati dal cerotto sulla pelle. Per i residui di adesivo che non si staccano con l’acqua, può usare anche una piccola quantità di olio per bambini.
Non usi alcol o altri solventi – ad esempio il solvente per unghie, perché possono provocare irritazioni.

Se usa più Neupro di quanto deve

Usare dosi di Neupro più elevate di quelle prescritte dal medico può causare effetti indesiderati quali sensazione di malessere (nausea) o vomito, pressione del sangue bassa, vedere o sentire cose che non sono reali (allucinazioni), sensazione di confusione, estrema sonnolenza, movimenti involontari e convulsioni.

In questi casi contatti immediatamente il medico o l’ospedale. Le daranno istruzioni su come agire.

Se dimentica di sostituire il cerotto alla solita ora
Se ha dimenticato di sostituire il cerotto all’ora consueta, ne applichi uno nuovo non appena se ne ricorda. Tolga il cerotto vecchio e ne usi uno nuovo.
Se ha dimenticato di applicare un cerotto nuovo dopo aver tolto quello vecchio, ne applichi uno

nuovo non appena se ne ricorda.

In entrambi i casi applichi un cerotto nuovo all’ora consueta il giorno successivo. Non applichi una dose doppia per compensare una dose dimenticata.

Se interrompe il trattamento con Neupro

Non interrompa l’uso di Neupro senza informare il medico. Un’interruzione improvvisa può causarle lo sviluppo di una condizione clinica chiamata “sindrome neurolettica maligna” che potrebbe mettere in pericolo la sua vita. I segni includono: perdita dei movimenti muscolari (acinesia), rigidità muscolare, febbre, pressione sanguigna instabile, battito cardiaco accelerato (tachicardia), confusione, ridotto stato di coscienza (per esempio coma).

Se il medico le ha indicato di interrompere il trattamento con Neupro, la dose giornaliera deve essere

ridotta gradualmente:
malattia di Parkinson – riduzione di 2 mg a giorni alterni.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
1. Possibili effetti indesiderati
  
  Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Se nota la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, contatti il medico o il farmacista.
  
  Effetti indesiderati più frequenti all’inizio della terapia
  
  Può avere sensazione di malessere (nausea) e vomito all’inizio della terapia. Tali effetti sono normalmente lievi o moderati e durano solo per breve tempo. Contatti il medico se durano per lungo tempo o la preoccupano.
  
  Problemi della pelle causati dal cerotto
Il cerotto può causare arrossamento e sensazione di prurito sulla pelle dove è stato applicato – queste reazioni sono normalmente lievi o moderate.
Le reazioni normalmente scompaiono alcune ore dopo la rimozione del cerotto.
Informi il medico se ha una reazione cutanea che dura più di alcuni giorni e che è grave oppure se si diffonde fuori dall’area della pelle coperta dal cerotto.
Eviti di esporre alla luce solare e alle lampade abbronzanti le aree della pelle che presentino una qualsiasi reazione cutanea causata dal cerotto.
Per evitare le reazioni cutanee, applichi il cerotto ogni giorno in un’area diversa e utilizzi la stessa area nuovamente solo dopo 14 giorni.

Si può verificare perdita di coscienza

Neupro può causare perdita di coscienza. Questo si può verificare in particolare quando inizia a usare Neupro o quando la dose viene aumentata. Informi il medico se perde coscienza o prova sensazioni di capogiro.

Cambiamenti del comportamento e pensiero anormali

Informi il medico se nota qualsiasi cambiamento del comportamento, pensiero o entrambi, elencati di seguito. Potrà decidere come intervenire per gestire o ridurre i sintomi.

Potrebbe essere utile comunicare ad un membro della famiglia o a chi si prende cura di lei che sta usando questo medicinale e chiedere loro di leggere questo foglio illustrativo. In questo modo un familiare o chi si prende cura di lei può dire a lei o al medico, se è preoccupato circa eventuali cambiamenti del suo comportamento. Neupro può causare insolite pulsioni o desideri che la inducono a non resistere all’impulso, alla volontà o alla tentazione di svolgere determinate attività che potrebbero danneggiare lei o gli altri.

Questi possono includere:
forte impulso al gioco d’azzardo eccessivo nonostante ciò influisca gravemente su di lei o sulla sua famiglia
interesse e comportamento sessuale alterato o aumentato che causa notevole preoccupazione per lei o per gli altri – per esempio un aumento del desiderio sessuale
acquisti incontrollabili o spese eccessive
alimentazione incontrollata (mangiare grandi quantità di cibo in un breve periodo di tempo) oppure alimentazione compulsiva (mangiare più cibo del normale e più del necessario per soddisfare il proprio appetito).

Neupro può causare altri pensieri e comportamenti anormali. Questi possono includere:
pensieri anormali riguardo la realtà
delirio, allucinazioni (vedere o udire cose non reali)
confusione
disorientamento
comportamento aggressivo
agitazione
vaneggiamento.

Informi il medico se nota qualsiasi cambiamento del comportamento, pensiero o entrambi, elencati sopra.

Potrà decidere come intervenire per gestire o ridurre i sintomi.

Reazioni allergiche

Contatti il medico se nota segni di una reazione allergica – questi possono includere gonfiore di viso, lingua e/o labbra.

Effetti indesiderati quando usa Neupro per la malattia di Parkinson

Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se nota uno dei seguenti effetti indesiderati:

Molto comuni: si possono manifestare in più di 1 persona su 10
mal di testa
sensazione di sonnolenza o sensazione di vertigine
sensazione di malessere (nausea), vomito
irritazioni della pelle sotto il cerotto, come arrossamento e prurito

Comuni: si possono manifestare fino a 1 persona su 10
cadute
singhiozzo
perdita di peso
gonfiore delle gambe e dei piedi
sensazione di debolezza (affaticamento), sensazione di stanchezza
sensazione di battito cardiaco (palpitazioni)
stitichezza, secchezza della bocca, bruciore di stomaco
arrossamento, aumento della sudorazione, prurito
vertigine (sensazione di movimento rotatorio)
vedere o sentire cose che non sono reali (allucinazioni)
diminuzione della pressione sanguigna al momento di alzarsi dalla posizione seduta o sdraiata, aumento della pressione sanguigna
difficoltà nell’addormentarsi, disturbi del sonno, difficoltà nel dormire, incubi, sogni inusuali
movimenti involontari legati alla malattia di Parkinson (discinesia)
svenimento, sensazione di capogiro al momento di alzarsi dalla posizione seduta o sdraiata dovuta ad un abbassamento della pressione sanguigna
incapacità di resistere all'impulso di compiere un’azione che possa arrecare danno, tra cui gioco d'azzardo eccessivo, azioni ripetitive prive di senso, acquisti incontrollabili o spese eccessive
alimentazione incontrollata (mangiare grandi quantità di cibo in un breve periodo di tempo) oppure alimentazione compulsiva (mangiare più cibo del normale e più del necessario per soddisfare il proprio appetito).

Non comuni: si possono manifestare fino a 1 persona su 100
visione offuscata
aumento di peso
reazione allergica
diminuzione della pressione sanguigna
accelerazione del battito cardiaco
aumento dell’attività sessuale
battito cardiaco irregolare
disturbi e dolori di stomaco
prurito generalizzato, irritazione della pelle
addormentarsi improvvisamente senza segni premonitori
impossibilità a raggiungere o mantenere l’erezione
agitazione, disorientamento, confusione o paranoia
risultati aumentati o anormali negli esami relativi alla funzionalità del fegato
disturbi della vista come visione di colori o luci
aumento dei livelli di creatin fosfochinasi (CPK) nel sangue in pazienti giapponesi (CPK è un enzima presente principalmente nei muscoli scheletrici). Non sono disponibili informazioni in altre popolazioni.

Rari: si possono manifestare fino a 1 persona su 1000
delirio
vaneggiamento
irritabilità
comportamento aggressivo
disturbi psicotici
eruzione cutanea generalizzata
spasmi muscolari involontari (convulsioni).

Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili
forte desiderio di alte dosi di medicinali come Neupro superiori a quanto necessario per controllare la malattia. Questo è anche noto come “sindrome da alterata regolazione della dopamina” e può portare all’eccessivo utilizzo di Neupro.
diarrea
sindrome della testa cadente

Informi il medico, il farmacista o l'infermiere se nota uno degli effetti indesiderati sopraelencati.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’Allegato V.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
1. Come conservare Neupro
  
  Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
  
  Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta e sulla scatola. Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.
  
  Smaltimento dei cerotti utilizzati o non utilizzati
I cerotti usati contengono ancora il principio attivo “rotigotina”, che può essere nocivo per altre persone. Pieghi il cerotto usato con la parte adesiva verso l’interno. Riponga il cerotto nella bustina originale e lo getti in condizioni di sicurezza, al di fuori della portata dei bambini.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
1. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Neupro
Il principio attivo è rotigotina.

 4 mg/24 h:

Ciascun cerotto rilascia 4 mg di rotigotina in 24 ore. Ciascun cerotto di 20 cm2 contiene 9,0 mg di rotigotina.

 6 mg/24 h:

Ciascun cerotto rilascia 6 mg di rotigotina in 24 ore. Ciascun cerotto di 30 cm2 contiene 13,5 mg di rotigotina.

 8 mg/24 h:

Ciascun cerotto rilascia 8 mg di rotigotina in 24 ore. Ciascun cerotto di 40 cm2 contiene 18,0 mg di rotigotina.

Gli altri componenti sono:
Poli(dimetilsilossano, trimetilsilil silicato)-copolimerizzato, povidone K90, sodio metabisolfito (E223), ascorbile palmitato (E304) e DL-α-tocoferolo (E307).
Strato di supporto: pellicola in poliestere rivestita di silicone e alluminio, colorata con uno strato di pigmento (titanio diossido (E171), pigmento giallo 95, pigmento rosso 166) e riportante una scritta (pigmento rosso 144, pigmento giallo 95, pigmento nero 7).
Strato protettivo: pellicola in poliestere rivestita con fluoropolimero trasparente.

Descrizione dell’aspetto di Neupro e contenuto della confezione

Neupro è un cerotto transdermico. È sottile ed è composto da tre strati. È un cerotto quadrato, con angoli arrotondati. La parte esterna dello strato di supporto è di colore beige e presenta la scritta Neupro 4 mg /24 h, Neupro 6 mg/24 h oppure Neupro 8 mg/24 h.

Neupro è disponibile nelle seguenti confezioni:

Le scatole contengono 7, 14, 28, 30 o 84 (confezione multipla contenente 3 confezioni da 28) cerotti transdermici sigillati in bustina singola.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

UCB Pharma S.A.

Allée de la Recherche 60 B-1070 Bruxelles

Belgio

Produttore

UCB Pharma S.A. Chemin du Foriest

B-1420 Braine l’Alleud Belgio

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell'autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien UCB Pharma SA/NV Tél/Tel: +32-(0)2 559 92 00

Lietuva

UCB Pharma Oy Finland

Tel: +358-92 514 4221 (Suomija)

България

Ю СИ БИ България ЕООД

Teл.: + 359-(0)2 962 30 49

Luxembourg/Luxemburg UCB Pharma SA/NV Tél/Tel: +32- (0)2 559 92 00

Česká republika

UCB s.r.o.

Tel: + 420-221 773 411

Magyarország

UCB Magyarország Kft. Tel.: + 36-(1) 391 0060

Danmark

UCB Nordic A/S

Tlf: + 45-32 46 24 00

Malta

Pharmasud Ltd.

Tel: +356-21 37 64 36

Deutschland

UCB Pharma GmbH

Tel: + 49-(0) 2173 48 48 48

Nederland

UCB Pharma B.V.

Tel.: +31-(0)76-573 11 40

Eesti

UCB Pharma Oy Finland

Tel: +358-92 514 4221 (Soome)

Norge

UCB Nordic A/S Tlf: +45-32 46 24 00

Ελλάδα

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Τηλ: +30-2109974000

Österreich

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Portugal

BIAL-Portela & Cª, S.A. Tel: +351-22 986 61 00

Hrvatska

Medis Adria d.o.o.

Tel: +385-(0)1 230 34 46

România

UCB Pharma România S.R.L. Tel: + 40-21 300 29 04

Ireland

UCB (Pharma) Ireland Ltd. Tel: + 353-(0)1-46 37 395

Slovenija

Medis, d.o.o.

Tel: + 386-1 589 69 00

Ísland

Vistor hf.

Sími: +354-535 7000

Slovenská republika

UCB s.r.o., organizačná zložka Tel: + 421-(0)2 5920 2020

Italia

UCB Pharma S.p.A. Tel: + 39-02 300 791

Suomi/Finland

UCB Pharma Oy Finland Puh/Tel: +358-92 514 4221

Κύπρος

Lifepharma (Z.A.M.) Ltd Τηλ: + 357-22 05 63 00

Sverige

UCB Nordic A/S

Tel: + 46-(0)40 29 49 00

Latvija

UCB Pharma Oy Finland

Tel: +358-92 514 4221 (Somija)

United Kingdom

UCB Pharma Ltd.

Tel : +44-(0)1753 534 655

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il {MM/AAAA}

Altre fonti d’informazioni

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea dei medicinali: http://www.ema.europa.eu .

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Neupro 2 mg/24 h Neupro 4 mg/24 h Neupro 6 mg/24 h Neupro 8 mg/24 h Cerotto transdermico Rotigotina

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio
1. Che cos'è Neupro e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Neupro
3. Come prendere Neupro
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Neupro
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è Neupro e a cosa serve Cos’è Neupro
  
  Neupro contiene il principio attivo rotigotina.
  
  Appartiene alla classe dei medicinali chiamati “agonisti della dopamina”. La dopamina è una sostanza presente nel cervello deputata alla trasmissione di messaggi, la cui funzione è importante per il movimento.
  
  A cosa serve Neupro
  
  Neupro è indicato negli adulti per trattare i segni e i sintomi della:
  - malattia di Parkinson – Neupro può essere usato da solo o in associazione con un altro medicinale chiamato levodopa.
2. Cosa deve sapere prima di prendere Neupro Non prenda Neupro se:
è allergico a rotigotina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
deve sottoporsi ad un esame di risonanza magnetica per immagini (RMI) (immagini diagnostiche dell’interno del corpo, ottenute attraverso l’utilizzo di campi magnetici anziché di raggi x)
deve sottoporsi a “cardioversione” (trattamento specifico per un disturbo del ritmo cardiaco anormale).

Subito prima di sottoporsi a risonanza magnetica per immagini (RMI) o a cardioversione deve rimuovere il cerotto Neupro per evitare scottature della pelle, perché contiene alluminio.

Successivamente può applicare un nuovo cerotto.

Se una delle condizioni sopra descritte la riguarda, non usi Neupro. Se ha dubbi, contatti il medico o il farmacista.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di prendere Neupro. Questo perché:
la pressione del sangue deve essere controllata regolarmente mentre utilizza Neupro, in particolare all’inizio del trattamento. Neupro può alterare la pressione del sangue.
gli occhi devono essere controllati regolarmente mentre utilizza Neupro. Se nota qualsiasi problema alla vista tra un controllo e l’altro, deve contattare il medico immediatamente.
se ha gravi problemi al fegato, il medico potrebbe ritenere necessario modificare la dose. Se durante il trattamento i problemi al fegato peggiorano, contatti il medico immediatamente.
potrebbero verificarsi problemi della pelle causati dal cerotto – vedere “Problemi della pelle causati dal cerotto” al paragrafo 4.
potrebbe sentirsi molto assonnato o addormentarsi improvvisamente – vedere “Guida di veicoli e utilizzo di macchinari” al paragrafo 2.

Contatti il medico se manifesta tali sintomi dopo l’inizio del trattamento con Neupro.

Si può verificare perdita di coscienza.

Neupro può causare perdita di coscienza. Questo si può verificare in particolare quando inizia a usare Neupro o quando la dose viene aumentata. Informi il medico se perde coscienza o prova sensazione di capogiro.

Cambiamenti del comportamento e pensiero anormali

Neupro può causare effetti indesiderati che modificano il comportamento (il modo in cui lei agisce). Potrebbe essere utile comunicare ad un membro della famiglia o a chi si prende cura di lei che sta usando questo medicinale e chiedere loro di leggere questo foglio illustrativo. In questo modo un familiare o chi si prende cura di lei può dire a lei o al medico, se è preoccupato circa eventuali cambiamenti del suo comportamento.

Questi includono:
insolite pulsioni o desideri a cui non riesce a resistere e ciò potrebbe danneggiare lei o gli altri
pensiero e comportamento anormali.

Vedere “Cambiamenti del comportamento e pensiero anormali” al paragrafo 4 per maggiori informazioni.

Bambini e adolescenti

Non somministri questo medicinale a bambini di età inferiore a 18 anni di età perché non è nota la sicurezza e l’efficacia del medicinale in questa fascia d’età.

Altri medicinali e Neupro

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questo anche nel caso di medicinali senza prescrizione medica o medicinali a base di erbe.

Se è sottoposto a terapia con Neupro e levodopa contemporaneamente, alcuni effetti indesiderati possono peggiorare. Questi includono sentire o vedere cose che non sono reali (allucinazioni), movimenti involontari correlati alla malattia di Parkinson (discinesia) e gonfiore alle gambe ed ai piedi.

Mentre usa Neupro non prenda i seguenti medicinali – possono diminuirne l’effetto:
medicinali “antipsicotici” – usati per curare certi disturbi mentali
metoclopramide – usata per la nausea (sensazione di malessere) e il vomito.

Informi il medico, prima di usare Neupro, se sta assumendo:
medicinali sedativi come benzodiazepine o medicinali utilizzati per trattare disturbi mentali o depressione.
medicinali che riducono la pressione del sangue. Neupro può ridurre la pressione del sangue quando si alza in piedi – questo effetto può essere peggiorato dai medicinali usati per ridurre la pressione del sangue.

Il medico le indicherà se è sicuro che lei continui a prendere questi medicinali mentre utilizza Neupro.

Neupro con cibi, bevande e alcol

Dal momento che rotigotina passa nel sangue attraverso la pelle, il cibo e le bevande non hanno alcun effetto sul modo con cui il medicinale viene assorbito dall’organismo. Consulti il medico se può bere alcol mentre usa Neupro.

Gravidanza e allattamento

Non usi Neupro se è in stato di gravidanza. Questo perché gli effetti di rotigotina sulla gravidanza e sul nascituro non sono noti.

Non allatti durante il trattamento con Neupro. Questo perché rotigotina può passare nel latte materno e avere effetti sul bambino. Inoltre, è probabile che si verifichi una riduzione della quantità di latte prodotta.

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Neupro può provocare una sonnolenza molto marcata e può farla addormentare improvvisamente. Se le succede, non guidi.

In casi isolati, i pazienti si sono addormentati mentre erano alla guida di veicoli e in tal modo hanno provocato incidenti.

Inoltre, se si sente molto assonnato non usi strumenti o macchinari – o non faccia qualsiasi altra attività che possa mettere lei o altre persone al rischio di gravi incidenti.

Neupro contiene sodio metabisolfito (E223)

Il sodio metabisolfito (E223) può, raramente, causare gravi reazioni di ipersensibilità (reazioni allergiche) e broncospasmo (problemi respiratori causati da un restringimento delle vie respiratorie).
1. Come prendere Neupro
  
  Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
  
  Quale dosaggio usare
  
  La dose di Neupro dipende dalla malattia – vedere sotto.
  
  Neupro è disponibile in cerotti con differenti dosaggi, che rilasciano il medicinale per 24 ore. I dosaggi sono 2 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h e 8 mg/24 h per il trattamento della malattia di Parkinson.
  
  Potrebbe essere necessario usare più di un cerotto per raggiungere la dose, come prescritto dal suo medico.
  
  La confezione Neupro di inizio trattamento contiene 4 confezioni separate (una per ciascuna quantità di principio attivo) con 7 cerotti ciascuna. Queste confezioni vengono utilizzate, generalmente, nelle prime quattro settimane di trattamento ma, a seconda della sua risposta a Neupro, è possibile che non debba usare tutte le confezioni allegate oppure può darsi che debba usare altre dosi superiori dopo la settimana 4, non incluse in questa confezione.
  
  Il primo giorno di trattamento, inizi con Neupro 2 mg (confezione recante la scritta “Settimana 1”) e prenda ogni giorno un cerotto transdermico Neupro 2 mg. Usi Neupro 2 mg per 7 giorni (ad esempio, se inizia alla domenica, passi alla dose successiva la domenica seguente).
  
  All’inizio della seconda settimana, prenda Neupro 4 mg (confezione recante la scritta “Settimana 2”). All’inizio della terza settimana, prenda Neupro 6 mg (confezione recante la scritta “Settimana 3”).
  
  All’inizio della quarta settimana, prenda Neupro 8 mg (confezione recante la scritta “Settimana 4”).
  
  La dose più adatta per lei dipende dalle sue esigenze.
  
  4 mg di Neupro al giorno possono essere una dose efficace per alcuni pazienti. Nella maggior parte dei pazienti con malattia di Parkinson allo stadio iniziale, la dose efficace viene raggiunta entro 3 o 4 settimane, con dosi di 6 mg/24 h o 8 mg/24 h, rispettivamente. La dose massima è di 8 mg al giorno. Per la maggior parte dei pazienti con malattia di Parkinson in stadio avanzato, la dose efficace viene raggiunta entro 3 – 7 settimane, con dosi di 8 mg al giorno, fino alla dose massima di 16 mg al giorno. Per dosi più elevate di 8 mg/24 h (dosi prescritte dal medico al di sopra dei dosaggi disponibili), devono essere applicati più cerotti per raggiungere la dose finale. Per esempio una dose giornaliera di 14 mg potrebbe essere raggiunta applicando un cerotto da 6 mg/24 h ed un cerotto da 8 mg/24 h ed analogamente una dose giornaliera di 16 mg potrebbe essere raggiunta applicando due cerotti da 8 mg/24 h.
  
  Se deve interrompere il trattamento, veda “Se interrompe il trattamento con Neupro” al paragrafo 3.
  
  Come usare i cerotti Neupro
  
  Neupro è un cerotto da applicare sulla pelle.
Si accerti di avere rimosso il vecchio cerotto prima di applicarne uno nuovo.
Applichi il nuovo cerotto in un’area diversa della pelle ogni giorno.
Lasci il cerotto sulla pelle per 24 ore, quindi lo rimuova e ne applichi uno nuovo.
Cambi il cerotto ogni giorno alla stessa ora circa.
Non tagli i cerotti di Neupro in pezzi.

Dove applicare il cerotto

Applichi la parte adesiva del cerotto sulla pelle pulita, asciutta e sana, nelle regioni seguenti come indicato in grigio, nelle figure di lato:
- Spalla o parte superiore del braccio.
- Pancia.
- Fianco (tra le costole e le anche).
- Coscia o anca.
  
  Per evitare irritazioni cutanee:
Applichi il cerotto in un’area diversa della pelle

ogni giorno. Per esempio, lo metta un giorno a destra del corpo, quindi il giorno dopo a sinistra del corpo.

Un giorno nella parte alta del corpo,

quindi nella parte bassa del corpo, il giorno successivo.
Non riapplichi Neupro due volte sulla stessa area della pelle

nell’arco 14 giorni.
Non applichi il cerotto sulla pelle ferita o lesa – o sulla pelle arrossata o irritata.

Se ha problemi della pelle dovuti al cerotto, veda “Problemi della pelle causati dal cerotto” al paragrafo 4 per ulteriori informazioni.

Per prevenire la perdita o il distacco del cerotto
Non applichi il cerotto in una zona che può essere strofinata da indumenti stretti.
Non usi creme, oli, lozioni, polveri o altri prodotti per la pelle dove applicherà il cerotto. Inoltre non li applichi sopra o vicino ad un altro cerotto che ha già applicato.
Se deve applicare il cerotto su un’area coperta da peli, deve radere l’area interessata almeno tre

giorni prima di applicarvi il cerotto.
Se i bordi del cerotto si sollevano, il cerotto può essere ulteriormente fissato mediante nastro adesivo ad uso medico.

Se il cerotto si stacca, applichi un nuovo cerotto per il resto della giornata – quindi sostituisca il cerotto alla stessa ora come al solito.
Non lasci che l'area del cerotto sia esposta al calore – ad esempio luce solare eccessiva, sauna, bagni molto caldi, cuscini termici o borse d’acqua calda. Questo perché il medicinale può essere rilasciato più velocemente. Contatti il medico o il farmacista se pensa che il calore applicato sia stato eccessivo.
Controlli sempre che il cerotto non si sia staccato dopo alcune attività come fare il bagno, la doccia o attività fisica. Se il cerotto ha provocato un’irritazione della pelle, non esponga la zona interessata alla luce solare, perché la la pelle potrebbe cambiare colore.

Come usare il cerotto
Ciascun cerotto è confezionato in una bustina separata.
Prima di aprire la bustina decida dove applicare il nuovo cerotto e si assicuri di aver rimosso ogni vecchio cerotto.
Applichi il cerotto Neupro sulla pelle subito dopo l’apertura della bustina e la rimozione della pellicola protettiva.

1.

Per aprire la bustina, la tenga con entrambe le mani.

2.

Separi i due strati della pellicola.

3.

Apra la bustina.

4.

Estragga il cerotto dalla bustina

5.

La parte adesiva del cerotto è rivestita da uno strato protettivo trasparente.
- Tenga il cerotto con entrambe le mani, con lo strato protettivo rivolto verso di lei.
  
  6.
- Pieghi il cerotto in due.
  
  Questo permette di far aprire la linea di apertura a forma di S.
  
  7.
- Stacchi un lato del rivestimento protettivo.
- Non tocchi con le dita la parte adesiva del cerotto.
  
  8.
- Tenga in mano l'altro lato del rivestimento protettivo.
- Poi applichi la metà adesiva del cerotto sulla pelle.
  - Prema con decisione sulla parte adesiva del cerotto.
    
    9.
    
    Pieghi all’indietro l’altra metà del cerotto e stacchi l’altro lato dello strato protettivo.
    
    10.
    - Con il palmo della mano prema con decisione sul cerotto.
    - Tenga premuto per 30 secondi.
      
      Questo processo le permette di assicurarsi che il cerotto sia a contatto con la pelle e che gli angoli aderiscano bene.
      
      11.
      
      Si lavi le mani con acqua e sapone immediatamente dopo aver maneggiato il cerotto.
      
      Come togliere un cerotto usato
      - Tolga lentamente e con attenzione il cerotto usato.
      - Lavi delicatamente l’area interessata con acqua tiepida e sapone delicato. Questo permette di rimuovere gli eventuali residui di adesivo lasciati dal cerotto sulla pelle. Per i residui di adesivo che non si staccano con l’acqua, può usare anche una piccola quantità di olio per bambini.
      - Non usi alcol o altri solventi – ad esempio il solvente per unghie, perché possono provocare irritazioni.
    Se usa più Neupro di quanto deve
    
    Usare dosi di Neupro più elevate di quelle prescritte dal medico può causare effetti indesiderati quali sensazione di malessere (nausea) o vomito, pressione del sangue bassa, vedere o sentire cose che non sono reali (allucinazioni), sensazione di confusione, estrema sonnolenza, movimenti involontari e convulsioni.
    
    In questi casi, contatti immediatamente il medico o l’ospedale. Le daranno istruzioni su come agire.
    
    Se ha applicato un cerotto differente da quello prescritto dal medico (ad es. Neupro 4 mg/24 h invece di Neupro 2 mg/24 h), contatti il medico o l’ospedale per un immediato consiglio e segua il loro consiglio sui cambi dei cerotti.
    
    Se dovesse comparire una qualsiasi reazione spiacevole, consulti il medico.
    
    Se dimentica di sostituire il cerotto alla solita ora
Se ha dimenticato di sostituire il cerotto all’ora consueta, ne applichi uno nuovo non appena se ne ricorda. Tolga il cerotto vecchio e ne usi uno nuovo.
Se ha dimenticato di applicare un cerotto nuovo dopo aver tolto quello vecchio, ne applichi uno

nuovo non appena se ne ricorda.

In entrambi i casi applichi il cerotto nuovo, all’ora consueta il giorno successivo. Non applichi una dose doppia per compensare una dose dimenticata.

Se interrompe il trattamento con Neupro

Non interrompa l’uso di Neupro senza informare il medico. Un’ interruzione improvvisa può causarle lo sviluppo di una condizione clinica chiamata “sindrome neurolettica maligna” che potrebbe mettere in pericolo la sua vita. I segni includono: perdita dei movimenti muscolari (acinesia), rigidità muscolare, febbre, pressione sanguigna instabile, battito cardiaco accelerato (tachicardia), confusione, ridotto stato di coscienza (per esempio coma).

Se il medico le ha indicato di interrompere il trattamento con Neupro, la dose giornaliera di Neupro deve essere ridotta gradualmente:
malattia di Parkinson – riduzione di 2 mg a giorni alterni.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
1. Possibili effetti indesiderati
  
  Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Se nota la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, contatti il medico o il farmacista.
  
  Effetti indesiderati più frequenti all’inizio della terapia
  
  Può avere sensazione di malessere (nausea) e vomito all’inizio della terapia. Questi effetti sono normalmente lievi o moderati e durano solo per breve tempo. Contatti il medico se durano per lungo tempo o la preoccupano.
  
  Problemi della pelle causati dal cerotto
  - Il cerotto può causare reazioni cutanee quali arrossamento, prurito sulla pelle dove è stato applicato – queste reazioni sono normalmente lievi o moderate.
  - Le reazioni normalmente scompaiono alcune ore dopo la rimozione del cerotto.
  - Informi il medico se ha una reazione cutanea che dura più di alcuni giorni, e che è grave oppure se si diffonde fuori dall’area della pelle coperta dal cerotto.
  - Eviti di esporre alla luce solare e alle lampade abbronzanti le aree della pelle che presentino una qualsiasi reazione cutanea causata dal cerotto.
  - Per evitare le reazioni cutanee, applichi il cerotto ogni giorno in un’area diversa e utilizzi la stessa area nuovamente solo dopo 14 giorni.
    
    Si può verificare perdita di coscienza
    
    Neupro può causare perdita di coscienza. Questo si può verificare in particolare quando inizia a usare Neupro o quando la dose viene aumentata. Informi il medico se perde coscienza o prova sensazione di capogiro.
    
    Cambiamenti del comportamento e pensiero anormali
    
    Informi il medico se nota qualsiasi cambiamento del comportamento, pensiero o entrambi, elencati di seguito. Potrà decidere come intervenire per gestire o ridurre i sintomi
    
    Potrebbe essere utile comunicare ad un membro della famiglia o a chi si prende cura di lei che sta usando questo medicinale e chiedere loro di leggere questo foglio illustrativo. In questo modo un familiare o chi si prende cura di lei può dire a lei o al medico, se è preoccupato circa eventuali cambiamenti del suo comportamento. Neupro può causare insolite pulsioni o desideri che la inducono a non resistere all’impulso, alla volontà o alla tentazione di svolgere determinate attività che potrebbero danneggiare lei o gli altri.
    
    Questi possono includere:
forte impulso al gioco d’azzardo eccessivo nonostante ciò influisca gravemente su di lei o sulla sua famiglia interesse e comportamento sessuale alterato o aumentato che causa notevole preoccupazione per lei o per gli altri – per esempio un aumento del desiderio sessuale
acquisti incontrollabili o spese eccessive
alimentazione incontrollata (mangiare grandi quantità di cibo in un breve periodo di tempo) oppure alimentazione compulsiva (mangiare più cibo del normale e più del necessario per soddisfare il proprio appetito).

Neupro può causare altri pensieri e comportamenti anormali. Questi possono includere:
pensieri anormali riguardo la realtà
delirio, allucinazioni (vedere o udire cose non reali)
confusione
disorientamento
comportamento aggressivo
agitazione
vaneggiamento.

Informi il medico se nota qualsiasi cambiamento del comportamento, pensiero o entrambi, elencati sopra. Potrà decidere come intervenire per gestire o ridurre i sintomi.

Reazioni allergiche

Contatti il medico se nota segni di una reazione allergica – questi possono includere gonfiore di viso, lingua e/o labbra.

Effetti indesiderati quando usa Neupro per la malattia di Parkinson

Informi il medico o il farmacista o l’infermiere se nota uno dei seguenti effetti indesiderati:

Molto comuni: si possono manifestare in più di 1 persona su 10
mal di testa
sensazione di sonnolenza o sensazione di vertigine
sensazione di malessere (nausea), vomito
irritazioni della pelle sotto il cerotto, come arrossamento e prurito.

Comuni: si possono manifestare fino a 1 persona su 10
cadute
singhiozzo
perdita di peso
gonfiore delle gambe e dei piedi
sensazione di debolezza (affaticamento), sensazione di stanchezza
sensazione di battito cardiaco (palpitazioni)
stitichezza, secchezza della bocca, bruciore di stomaco
arrossamento, aumento della sudorazione, prurito
vertigine (sensazione di movimento rotatorio)
vedere o sentire cose che non sono reali (allucinazioni)
diminuzione della pressione sanguigna al momento di alzarsi dalla posizione seduta o sdraiata, aumento della pressione sanguigna
difficoltà nell’addormentarsi, disturbi del sonno, difficoltà nel dormire, incubi, sogni inusuali
movimenti involontari legati alla malattia di Parkinson (discinesia)
svenimento, sensazione di capogiro al momento di alzarsi dalla posizione seduta o sdraiata dovuta ad un abbassamento della pressione sanguigna
incapacità di resistere all'impulso di compiere un’azione che possa arrecare danno, tra cui gioco d'azzardo eccessivo, azioni ripetitive prive di senso, acquisti incontrollabili o spese eccessive
alimentazione incontrollata (mangiare grandi quantità di cibo in un breve periodo di tempo) oppure alimentazione compulsiva (mangiare più cibo del normale e più del necessario per soddisfare il proprio appetito).

Non comuni: si possono manifestare fino a 1 persona su 100
visione offuscata
aumento di peso
reazione allergica
diminuzione della pressione sanguigna
accelerazione del battito cardiaco
aumento dell’attività sessuale
battito cardiaco irregolare
disturbi e dolori di stomaco
prurito generalizzato, irritazione della pelle
addormentarsi improvvisamente senza segni premonitori
impossibilità a raggiungere o mantenere l’erezione
agitazione, disorientamento, confusione o paranoia
risultati aumentati o anomali negli esami relativi alla funzionalità del fegato
disturbi della vista come visione di colori o luci
aumento dei livelli di creatin fosfochinasi (CPK) nel sangue in pazienti giapponesi (CPK è un enzima presente principalmente nei muscoli scheletrici). Non sono disponibili informazioni in altre popolazioni.

Rari: si possono manifestare fino a 1 persona su 1000
delirio
vaneggiamento
irritabilità
comportamento aggressivo
disturbi psicotici
eruzione cutanea generalizzata
spasmi muscolari involontari (convulsioni).

Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili
forte desiderio di alte dosi di medicinali come Neupro superiori a quanto necessario per controllare la malattia. Questo è anche noto come “sindrome da alterata regolazione della dopamina” e può portare all’eccessivo utilizzo di Neupro.
diarrea
sindrome della testa cadente

Informi il medico, il farmacista o l'infermiere se nota uno degli effetti indesiderati sopraelencati.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’Allegato V.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
1. Come conservare Neupro
  
  Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
  
  Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta e sulla scatola. Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.
  
  Smaltimento dei cerotti utilizzati o non utilizzati
I cerotti usati contengono ancora il principio attivo ‘rotigotina’, che può essere nocivo per altre persone. Pieghi il cerotto usato con la parte adesiva verso l’interno. Riponga il cerotto nella bustina originale e lo getti in condizioni di sicurezza, al di fuori della portata dei bambini.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
1. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Neupro
Il principio attivo è rotigotina.

 2 mg/24 h:

Ciascun cerotto rilascia 2 mg di rotigotina in 24 ore. Ciascun cerotto di 10 cm2 contiene 4,5 mg di rotigotina.

 4 mg/24 h:

Ciascun cerotto rilascia 4 mg di rotigotina in 24 ore. Ciascun cerotto di 20 cm2 contiene 9,0 mg di rotigotina.

 6 mg/24 h:

Ciascun cerotto rilascia 6 mg di rotigotina in 24 ore. Ciascun cerotto di 30 cm2 contiene 13,5 mg di rotigotina.

 8 mg/24 h:

Ciascun cerotto rilascia 8 mg di rotigotina in 24 ore. Ciascun cerotto di 40 cm2 contiene 18,0 mg di rotigotina.

Gli altri componenti sono:
Poli(dimetilsilossano, trimetilsilil silicato)-copolimerizzato, povidone K90, sodio metabisolfito (E223), ascorbile palmitato (E304) e DL-α-tocoferolo (E307).
Strato di supporto: pellicola in poliestere rivestita di silicone e alluminio, colorata con uno strato di pigmento (titanio diossido (E171), pigmento giallo 95, pigmento rosso 166) e riportante una scritta (pigmento rosso 144, pigmento giallo 95, pigmento nero 7).
Strato protettivo: pellicola in poliestere rivestita con fluoropolimero trasparente.

Descrizione dell’aspetto di Neupro e contenuto della confezione

Neupro è un cerotto transdermico. È sottile ed è composto da tre strati. È un cerotto quadrato, con angoli arrotondati. La parte esterna dello strato di supporto è di colore beige e presenta la scritta Neupro 2 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h o 8 mg/24 h.

Neupro è disponibile nelle seguenti confezioni:

La confezione di inizio trattamento contiene 28 cerotti transdermici in 4 scatole contenenti 7 cerotti da 2 mg, 4 mg, 6 mg e 8 mg ciascuno, sigillati in bustina singola.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

UCB Pharma S.A.

Allée de la Recherche 60 B-1070 Bruxelles

Belgio

Produttore

UCB Pharma S.A. Chemin du Foriest

B-1420 Braine l’Alleud Belgio

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell'autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien UCB Pharma SA/NV Tél/Tel: +32-(0)2 559 92 00

Lietuva

UCB Pharma Oy Finland

Tel: +358-92 514 4221 (Suomija)

България

Ю СИ БИ България ЕООД

Teл.: + 359-(0) 2 962 30 49

Luxembourg/Luxemburg UCB Pharma SA/NV Tél/Tel: +32-(0)2 559 92 00

Česká republika

UCB s.r.o.

Tel: + 420-221 773 411

Magyarország

UCB Magyarország Kft. Tel.: + 36-(1) 391 0060

Danmark

UCB Nordic A/S

Tlf: + 45-32 46 24 00

Malta

Pharmasud Ltd.

Tel: +356-21 37 64 36

Deutschland

UCB Pharma GmbH

Tel: + 49-(0) 2173 48 48 48

Nederland

UCB Pharma B.V.

Tel.: +31-(0)76-573 11 40

Eesti

UCB Pharma Oy Finland

Tel: +358-92 514 4221 (Soome)

Norge

UCB Nordic A/S Tlf: +45-32 46 24 00

Ελλάδα

UCB Α.Ε.

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Österreich

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Polska

UCB Pharma Sp. z o.o. Tel.: + 48-22 696 99 20

France

UCB Pharma S.A.

Tél: + 33-(0)1 47 29 44 35

Portugal

BIAL-Portela & Cª, S.A. Tel: +351-22 986 61 00

Hrvatska

Medis Adria d.o.o.

Tel: +385-(0)1 230 34 46

România

UCB Pharma România S.R.L. Tel: + 40-21 300 29 04

Ireland

UCB (Pharma) Ireland Ltd. Tel: + 353-(0)1-46 37 395

Slovenija

Medis, d.o.o.

Tel: + 386-1 589 69 00

Ísland

Vistor hf.

Sími: +354- 535 7000

Slovenská republika

UCB s.r.o., organizačná zložka Tel: + 421-(0)2 5920 2020

Italia

UCB Pharma S.p.A. Tel: + 39-02 300 791

Suomi/Finland

UCB Pharma Oy Finland Puh/Tel: +358-92 514 4221

Κύπρος

Lifepharma (Z.A.M.) Ltd Τηλ: + 357-22 05 63 00

Sverige

UCB Nordic A/S

Tel: + 46-(0) 40 29 49 00

Latvija

UCB Pharma Oy Finland

Tel: +358-92 514 4221 (Somija)

United Kingdom

UCB Pharma Ltd.

Tel : +44-(0)1753 534 655

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il {MM/AAAA}

Altre fonti d’informazioni

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea dei medicinali: http://www.ema.europa.eu .

B. FOGLIO ILLUSTRATIVO

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Neupro 1 mg/24 h cerotto transdermico Neupro 3 mg/24 h cerotto transdermico Rotigotina

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

Contenuto di questo foglio

Cos’è Neupro e a cosa serve Cos’è Neupro

A cosa serve Neupro

Sindrome delle gambe senza riposo – questa può essere associata a fastidio alle gambe e alle braccia, irresistibile necessità di muovere le gambe, disturbi del sonno,

Cosa deve sapere prima di prendere Neupro Non prenda Neupro se:

Avvertenze e precauzioni

Si può verificare perdita di coscienza

Cambiamenti del comportamento e pensiero anormali

Bambini e adolescenti

Non somministri questo medicinale a bambini di età inferiore a 18 anni perché non è nota la sicurezza e l’efficacia del medicinale in questa fascia di età.

Altri medicinali e Neupro

Neupro con cibi, bevande e alcol

Gravidanza e allattamento

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Neupro contiene sodio metabisolfito (E223)

Come prendere Neupro

Quale dosaggio usare

Come usare i cerotti Neupro

Cambi i cerotti ogni giorno alla stessa ora circa.

Non tagli i cerotti di Neupro in pezzi. Dove applicare il cerotto

Per evitare irritazioni cutanee

pelle ogni giorno. Per esempio, lo metta un giorno a destra del corpo, quindi il giorno dopo a sinistra del corpo. Un giorno nella parte alta del corpo,

Non riapplichi Neupro due volte sulla stessa area della pelle nell’arco di 14 giorni.

Non applichi il cerotto sulla pelle ferita o lesa, o sulla pelle arrossata o irritata.

Non applichi il cerotto in un’area che può essere strofinata da indumenti stretti.

Non usi creme, oli, lozioni, polveri o altri prodotti per la pelle dove applicherà il cerotto. Inoltre non li applichi sopra o vicino ad un altro cerotto che ha già applicato.

doccia o attività fisica.

Come usare il cerotto

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Come togliere un cerotto usato

Se usa più Neupro di quanto deve

Se dimentica di sostituire il cerotto alla solita ora

Se interrompe il trattamento con Neupro

ridotta gradualmente:

Sindrome delle gambe senza riposo – riduzione di 1 mg a giorni alterni.

Possibili effetti indesiderati

Effetti indesiderati più frequenti all’inizio della terapia

Problemi della pelle causati dal cerotto

Informi il medico se ha una reazione cutanea che dura più di alcuni giorni e che è grave oppure se si diffonde fuori dall’area della pelle coperta dal cerotto.

Si può verificare perdita di coscienza

Cambiamenti del comportamento e pensiero anormali

Informi il medico se nota qualsiasi cambiamento del comportamento, pensiero o entrambi, elencati di seguito. Potrà decidere come intervenire per gestire o ridurre i sintomi.

Informi il medico se nota qualsiasi cambiamento del comportamento, pensiero o entrambi, elencati sopra.

Potrà decidere come intervenire per gestire o ridurre i sintomi.

Reazioni allergiche

Effetti indesiderati quando usa Neupro per la sindrome delle gambe senza riposo

Molto comuni: si possono manifestare in più di 1 persona su 10

Comuni: si possono manifestare fino a 1 persona su 10

Non comuni: si possono manifestare fino a 1 persona su 100

Rari: si possono manifestare fino a 1 persona su 1000

Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili

Segnalazione degli effetti indesiderati

Come conservare Neupro

Smaltimento dei cerotti utilizzati o non utilizzati

Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Neupro

Descrizione dell’aspetto di Neupro e contenuto della confezione

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Produttore

België/Belgique/Belgien UCB Pharma SA/NV Tél/Tel: +32-(0)2 559 92 00

Lietuva

България

Luxembourg/Luxemburg UCB Pharma SA/NV Tél/Tel: +32-(0)2 559 92 00

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