Nerelid: Bugiardino (Foglietto Illustrativo)

Nerelid Bugiardino. Fonte A.I.Fa.


Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Nerelid


FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI AL PAZIENTE

NERELID 100 mg granulato per soluzione orale NERELID 100 mg capsule rigide

Nimesulide MEDICINALE EQUIVALENTE

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo dia ad altri. Per altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi.
  • Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista.

Contenuto di questo foglio:

  1. Che cosa è NERELID ed a che cosa serve
  2. Prima di usare NERELID
  3. Come usare NERELID
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare NERELID
  6. Altre informazioni

  1. CHE COSA E’ NERELID E A COSA SERVE

    NERELID è un farmaco antinfiammatorio non steroideo ("FANS"), con proprietà analgesiche. Ăˆ usato per il trattamento del dolore acuto, e dei dolori mestruali.

    Prima di prescrivere NERELID, il medico valuterà i potenziali benefici che questo medicinale le può dare rispetto al rischio di comparsa di effetti indesiderati.

  2. PRIMA DI USARE NERELID Non usi NERELID se:

    • è ipersensibile (allergico) alla nimesulide o ad uno qualsiasi degli eccipienti di NERELID (elencati nel paragrafo 6, alla fine di questo foglio);
    • ha avuto uno qualsiasi dei seguenti sintomi dopo l’assunzione di aspirina o altri farmaci antinfiammatori non steroidei:

      • sibilo respiratorio, senso di oppressione toracica, affanno (asma);
      • congestione nasale dovuta a escrescenze della mucosa interna al naso (polipi nasali);
      • eruzioni cutanee/pruriginose (orticaria);
      • improvvisi rigonfiamenti della pelle o delle mucose, quali gonfiore attorno agli occhi, al viso,alle labbra o alla gola, che possano comportare difficoltà nella respirazione (edema angioneurotico);
    • ha avuto in passato reazioni a seguito di trattamento con FANS quali:

      • emorragie gastriche o intestinali;
      • ulcere (perforazioni) allo stomaco o all’intestino;
    • ha avuto di recente ulcera o emorragia gastrica o duodenale o le ha avute in passato (almeno due episodi di ulcera o emorragia);
    • ha avuto un’emorragia cerebrale (ictus);
    • ha qualsiasi altro problema di emorragia o problema dovuto a un difetto di coagulazione del sangue;
    • soffre di insufficienza epatica;
    • sta assumendo altri medicinali noti per avere un effetto sul fegato, ad es. paracetamolo o qualsiasi altro analgesico o trattamento con FANS;
    • sta assumendo droghe o ha sviluppato una dipendenza da droghe o da altre sostanze;
    • è un forte bevitore abituale (alcool);
    • ha avuto in passato, una reazione alla nimesulide che ha interessato il fegato;
    • soffre di una grave insufficienza renale che non richiede dialisi;
    • soffre di grave insufficienza cardiaca;
    • ha febbre o influenza (sensazione di indolenzimento generale, malessere, brividi o tremore o temperatura elevata);
    • è nell'ultimo trimestre di gravidanza;
    • sta allattando.

      Non dia NERELID a un bambino di età inferiore a 12 anni.

      Avvertenze

      I medicinali come NERELID possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con alte dosi e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandata.

      Se ha problemi cardiaci, precedenti di ictus, o pensa di poter essere a rischio di queste condizioni (per es. se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma), deve discutere la sua terapia con il suo medico o farmacista.

      Se durante il trattamento compaiono gravi reazioni allergiche deve interrompere l’assunzione di NERELID e informare il medico al primo apparire di eruzioni cutanee, lesioni di tessuti molli (mucose) o qualsiasi altro sintomo di allergia.

      Interrompa immediatamente il trattamento con NERELID in presenza di emorragia (con feci di colore nero) o ulcera all’apparato digerente (causa di dolore addominale).

      Faccia particolare attenzione con NERELID

      Se durante il trattamento con nimesulide compaiono sintomi indicativi di un disturbo al fegato, deve interrompere l'assunzione di nimesulide e informare immediatamente il suo medico. I sintomi indicativi di un disturbo al fegato sono perdita di appetito, nausea, vomito, dolori addominali, stanchezza persistente e urine scure.

      Se ha sofferto di ulcere peptiche, emorragia gastrica o intestinale, o patologie infiammatorie dell’intestino come colite ulcerosa o morbo di Crohn, deve informare il suo medico prima di prendere NERELID.

      Se durante il trattamento con NERELID compaiono febbre e/o sintomi simili a quelli influenzali (sensazione di indolenzimento generale, malessere, brividi o tremore), deve interrompere l'assunzione del prodotto e informare il suo medico.

      Se soffre di lievi disturbi cardiaci, pressione sanguigna alta, problemi circolatori o renali, deve informare il medico prima di assumere NERELID.

      Se è anziano, il medico potrebbe sottoporla a controlli regolari per assicurarsi che NERELID non causi problemi allo stomaco, ai reni, al cuore o al fegato.

      Se prevede di iniziare una gravidanza, informi il medico perche NERELID potrebbe ridurre la fertilità.

      Se ha una intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il suo medico prima di prendere il

      medicinale

      Se sta prendendo uno dei seguenti farmaci, che potrebbero interagire con NERELID:

      • Corticosteroidi (farmaci usati per il trattamento degli stati infiammatori)
      • Farmaci per fluidificare il sangue (anticoagulanti, per es. warfarin o agenti antipiastrinici, aspirina o altri salicilati)
      • Antipertensivi o diuretici (farmaci per il controllo della pressione sanguina o dei disturbi cardiaci)
      • Litio, usato per il trattamento della depressione e di disturbi simili
      • Inibitori selettivi del riassorbimento della serotonina (farmaci usati nel trattamento della depressione)
      • Metotrexato (farmaco usato per il trattamento delle artriti reumatoidi e la cura del cancro)
      • Ciclosporina, farmaco usato dopo un trapianto o per il trattamento di disturbi del sistema immunitario.

      si assicuri che il suo medico o farmacista sappia che sta prendendo questi farmaci prima di assumere NERELID.

      Assunzione di NERELID con altri medicinali

      Comunichi al medico o al farmacista se sta assumendo o ha preso recentemente altri farmaci, compresi quelli senza prescrizione medica.

      Gravidanza e allattamento

      Chieda consiglio al medico o farmacista prima di prendere NERELID o qualsiasi altro farmaco.

      • NERELID non deve essere utilizzato durante l'ultimo trimestre di gravidanza. Può causare problemi per il bambino ed il parto.
      • Se sta pianificando una gravidanza, informi il medico poiché NERELID può diminuire la fertilità.
      • Se è nel primo o nel secondo trimestre di gravidanza, non ecceda nella dose e nella durata del trattamento prescritte dal medico.

      NERELID non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

      Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

      Non guidi né usi macchinari se NERELID le causa vertigini o sonnolenza.

      Informazioni importanti riguardanti alcuni ingredienti del NERELID

      NERELID granulato per soluzione orale contiene zuccheri. Se le è stato comunicato dal medico che ha intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di usare questo medicinale.

  3. COME USARE NERELID

    Assuma sempre NERELID seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

    Per ridurre gli effetti indesiderati, deve essere usata la dose minima efficace per il minor tempo necessario a controllare i sintomi.

    La dose abituale è una capsule rigida da 100 mg o una bustina da 100 mg di granulato per soluzione orale, due volte al giorno dopo i pasti. Usi NERELID per il periodo più breve possibile e per non più di 15 giorni in un singolo ciclo di trattamento.

    Se prende più NERELID di quanto prescritto

    Se prende o pensa di aver preso più NERELID di quanto prescritto (sovradosaggio), contatti subito il medico o l'ospedale. Porti con sé tutto il medicinale rimanente. In caso di

    sovradosaggio probabilmente svilupperà uno dei seguenti sintomi: sonnolenza, nausea, dolore di stomaco, ulcera gastrica, difficoltà respiratoria.

    Se si dimentica di prendere NERELID

    Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

  4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI

    Come tutti i medicinali, NERELID può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

    Se si presentasse uno dei seguenti sintomi, smetta di prendere il farmaco e informi immediatamente il medico poiché potrebbe indicare un raro effetto indesiderato grave che necessita di un'attenzione del medico urgente:

    • disturbi o dolore allo stomaco, perdita di appetito, nausea (senso di malessere), vomito, sanguinamento gastrico o intestinale, o feci nere;
    • reazioni cutanee come eruzioni o rossore;
    • sibilo respiratorio o respiro corto;
    • ingiallimento della pelle o degli occhi (ittero);
    • inaspettato cambiamento della quantità o del colore delle urine;
    • gonfiore al viso, ai piedi o alle gambe;
    • stanchezza persistente.

      Effetti indesiderati di carattere generale dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS):

      L’uso di alcuni FANS può essere associato ad un modesto aumento del rischio di occlusione dei vasi arteriosi (trombosi) ad esempio attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus (colpo apoplettico), particolarmente con dosi elevate e con trattamento a lungo termine.

      In associazione al trattamento con FANS, sono stati segnalati ritenzione di liquidi (edema), pressione sanguigna alta (ipertensione) ed insufficienza cardiaca.

      Gli effetti indesiderati più comunemente osservati con i FANS riguardano il tratto digerente (effetti gastrointestinali):

    • ulcere gastriche e duodenali
    • perforazione delle pareti dell’intestino o sanguinamento gastrico o intestinale (a volte fatale, specialmente nei pazienti anziani)

      Altri effetti indesiderati dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) sono:

    • Comuni (possono interessare più di 1 paziente su 100): diarrea, nausea, vomito, leggeri cambiamenti nei valori ematici della funzionalità del fegato.
    • Non comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 100): respiro corto, vertigini, aumento della pressione del sangue, stipsi, flatulenza, bruciore di stomaco (gastrite), prurito, eruzioni cutanee, aumento della sudorazione, gonfiore (edema), sanguinamento dello stomaco o dell’intestino; ulcere del duodeno o dello stomaco e ulcere perforate.
    • Rari (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000): anemia, diminuzione dei globuli bianchi nel sangue, aumento di alcuni globuli bianchi (eosinofili) nel sangue, variazioni nella pressione arteriosa, emorragia, dolore durante la minzione o ritenzione urinaria, sangue nelle urine, incremento del potassio nel sangue, senso di ansietà o nervosismo, incubi, visione sfuocata, aumento del battito cardiaco, vampate di calore, rossore della pelle, infiammazione della pelle (dermatiti), malessere, stanchezza.
    • Molto rari (possono interessare fino a 1 paziente su 10.000): gravi reazioni cutanee (note come eritema multiforme, Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica) che provocano eruzioni della pelle e forte malessere; insufficienza o infiammazione renale (nefrite); disturbi delle funzioni celebrali (encefalopatia); riduzione del numero delle piastrine nel sangue, che causa sanguinamento sottocutaneo o in altre parti del corpo, feci nere dovute a sanguinamento, sanguinamento gastrico o intestinale, ulcere duodenali o gastriche,

    ulcere perforanti; infiammazione del fegato (epatite), a volte molto grave, che causa ittero e blocco del flusso biliare; allergie, incluse reazioni gravi con collasso e difficoltà respiratorie, asma, riduzione della temperatura corporea, vertigini, mal di testa, insomma, dolori di stomaco; indigestione, bruciore alla bocca, prurito (orticaria); gonfiore al viso e alle zone circostanti, disturbi visivi.

    Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista.

  5. COME CONSERVARE NERELID

    NERELID non richiede alcuna condizione particolare di conservazione Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

    Non usi NERELID dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.

    I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

  6. ALTRE INFORMAZIONI

NERELID 100 mg capsule rigide

Ogni capsula rigida contiene: Principio attivo: Nimesulide 100 mg. Eccipienti: Amido di riso, Magnesio stearato, Cellulosa microcristallina, Carbossimetilcellulosa sodica, Polivinilpirrolido ne.

NERELID 100 mg granulato per soluzione orale

Ogni bustina contiene: Principio attivo: Nimesulide 100 mg. Eccipienti: Saccarosio, Acido citrico, Aroma arancio, Polivinilpirrolidone, Saccarina

Descrizione dell’aspetto di NERELID e contenuto della confezione

NERELID 100 mg granulato per soluzione orale: bustina contenente una polvere di colore giallino. Una confezione contiene 30 bustine.

NERELID 100 mg capsule rigide: capsula di colore bianco opaco, contenente una polvere di colore giallino. Una confezione contiene n. 3 blister da 10 capsule cadauno.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

NEW RESEARCH srl – via della Tenuta di Torrenova n° 142 – 00133 Roma

Produttore responsabile del rilascio dei lotti

LA.FA.RE. srl – via Sac. Benedetto Cozzolino n° 77 – 80056 Ercolano (NA)

Questo foglio illustrativo à stato approvato l’ultima volta il 28 aprile 2012