Krovaneg: Bugiardino (Foglietto Illustrativo)

Foglietti Illustrativi

Krovaneg Bugiardino. Fonte A.I.Fa.

Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Krovaneg

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Krovaneg 15 mg capsule rigide gastroresistenti Krovaneg 30 mg capsule rigide gastroresistenti

Lansoprazolo Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

    Contenuto di questo foglio:

    1. Che cos’è Krovaneg e a che cosa serve
    2. Cosa deve sapere prima di prendere Krovaneg
    3. Come prendere Krovaneg
    4. Possibili effetti indesiderati
    5. Come conservare Krovaneg
    6. Contenuto della confezione e altre informazioni

    1. Che cos’è Krovaneg e a che cosa serve

      Krovaneg contiene il principio attivo lansoprazolo, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “inibitori della pompa protonica”. Gli inibitori di pompa protonica riducono la quantità di acido prodotta dal suo stomaco. Krovaneg è indicato negli adulti per:

      • trattamento delle lesioni dell’intestino e dello stomaco (ulcera

        duodenale e dello stomaco);

      • trattamento e prevenzione dell’infiammazione dell’esofago (tubo che collega la gola allo stomaco) (esofagite da reflusso);
      • trattamento del bruciore alla bocca dello stomaco e del rigurgito

        acido;

      • trattamento delle infezioni causate dal batterio Helicobacter pylori quando somministrato insieme a medicinali per il trattamento delle infezioni (antibiotici);
      • trattamento o prevenzione delle lesioni dell’intestino e dello stomaco (ulcera duodenale o dello stomaco) in pazienti che richiedono un trattamento continuo con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS, usati contro il dolore o l’infiammazione);
      • trattamento della sindrome di Zollinger – Ellison, una malattia caratterizzata da eccessiva produzione di acido da parte dello stomaco.

    Non prenda Krovaneg

  • se è allergico al lansoprazolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
  • se sta assumendo un medicinale contenente il principio attivo atazanavir usato nel trattamento del virus dell’immunodeficienza umana (HIV).

    Avvertenze e precauzioni

    Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Krovaneg:

  • se ha una malattia del fegato. Il medico può dover aggiustare la dose;
  • se manifesta diarrea durante il trattamento con Krovaneg. In questo caso contatti immediatamente il medico, perchè Krovaneg può aumentare il rischio di diarrea causata da batteri (diarrea infettiva);
  • se il medico le ha prescritto Krovaneg in aggiunta ad altri medicinali per il trattamento dell’infezione da Helicobacter pylori (antibiotici) o insieme a medicinali antinfiammatori per trattare il dolore o malattie infiammatorie, legga attentamente anche il foglio illustrativo di questi medicinali;
  • se prende Krovaneg per un lungo periodo (per più di 1 anno) il medico probabilmente le chiederà di sottoporsi a regolari controlli. Informi il medico di qualsiasi nuovo ed eccezionale sintomo e circostanza;
  • se assume un inibitore di pompa protonica come Krovaneg, specialmente per un periodo superiore ad un anno, si potrebbe verificare un lieve aumento del rischio di fratture dell’anca, del polso o della colonna vertebrale;
  • se soffre di assottigliamento delle ossa (osteoporosi) o sta assumendo medicinali antinfiammatori che possono aumentare il rischio di osteoporosi (corticosteroidi) consulti il medico;
  • se ha mai avuto una reazione cutanea dopo il trattamento con un medicinale simile a Krovaneg che riduce l’acidità gastrica;
  • se nota la comparsa di un eritema cutaneo soprattutto nelle zone esposte ai raggi solari, si rivolga al medico il prima possibile, poiché potrebbe essere necessario interrompere la terapia con Krovaneg. Si ricordi di riferire anche eventuali altri effetti indesiderati quali dolore alle articolazioni;
  • se assume Krovaneg per più di tre mesi, è possibile che la sua quantità di magnesio nel sangue diminuisca. Basse quantità di magnesio possono manifestarsi con affaticamento, contrazioni dei muscoli non volontarie, perdita di orientamento nello spazio e nel tempo (disorientamento), convulsioni, perdita dell’equilibrio (vertigini) e battito del cuore accelerato. Se avverte uno di questi sintomi consulti immediatamente il medico. Basse quantità di magnesio possono anche causare una riduzione delle quantità di potassio o calcio nel sangue. Il medico deciderà se controllare regolarmente i suoi livelli di magnesio nel sangue;
  • se deve sottoporsi ad uno specifico esame del sangue (Cromogranina A).

Il medico può sottoporla od averla sottoposta ad un esame chiamato endoscopia, una tecnica che permette di visualizzare dall’interno tutto l’apparato digerente e di valutare la sua condizione e/o escludere una malattia maligna, in quanto il lansoprazolo può mascherare i sintomi del

Il trattamento per la prevenzione delle ulcere nei pazienti che richiedono un trattamento continuo con FANS deve essere limitato ai pazienti ad alto rischio, ad es. con età avanzata o con storia di ulcere gastriche e duodenali o di sanguinamenti gastrici o intestinali.

Bambini e adolescenti

Krovaneg non deve essere somministrato ai bambini.

Altri medicinali e Krovaneg

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Informi il medico se sta assumendo uno di questi medicinali contenenti uno dei seguenti principi attivi, poiché Krovaneg può influenzare i loro effetti:

Assunzione di Krovaneg con cibo e bevande

Per ottenere i migliori risultati deve prendere Krovaneg almeno 30 minuti prima di assumere cibo.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

In pazienti che assumono Krovaneg possono a volte manifestarsi effetti indesiderati come giramenti di testa, perdita dell’equilibrio (vertigini), sonnolenza e disturbi della vista.

Se manifesta effetti indesiderati di questo genere deve prestare cautela nel guidare veicoli o nell’usare macchinari perché la sua capacità di attenzione può essere ridotta.

Krovaneg contiene saccarosio e lattosio

Questo medicinale contiene saccarosio e lattosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

  1. Come prendere Krovaneg

    Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

    essere ingerita almeno 30 minuti prima di assumere cibo. Se ha difficoltà a deglutire le capsule intere, il medico può consigliarle un modo diverso per assumere il medicinale. Non frantumi o mastichi le capsule o il loro contenuto, perché il medicinale non funzionerebbe correttamente.

    Se prende Krovaneg una volta al giorno, cerchi di prenderlo sempre alla stessa ora. Può ottenere migliori risultati se prende Krovaneg per prima cosa la mattina.

    Se prende Krovaneg due volte al giorno, deve prendere la prima dose la mattina e la seconda dose la sera.

    La dose di Krovaneg dipende dalle sue condizioni. Le dosi abituali di Krovaneg per gli adulti sono riportate di seguito. A volte il medico potrebbe prescriverle una dose diversa e le dirà per quanto tempo dovrà durare il trattamento.

    Trattamento di bruciore alla bocca dello stomaco e rigurgito acido La dose raccomandata è: 1 capsula da 15 mg o 30 mg ogni giorno per 4 settimane. Se i sintomi persistono lo deve dire al medico. Se i sintomi non sono attenuati entro 4 settimane, contatti il medico.

    Trattamento dell’ulcera duodenale

    La dose raccomandata è: 1 capsula da 30 mg ogni giorno per 2 settimane.

    Trattamento dell’ulcera dello stomaco

    La dose raccomandata è: 1 capsula da 30 mg ogni giorno per 4 settimane.

    Trattamento dell’infiammazione dell’esofago (esofagite da reflusso)

    La dose raccomandata è: 1 capsula da 30 mg ogni giorno per 4 settimane.

    Prevenzione dell’esofagite da reflusso

    La dose raccomandata è: 1 capsula da 15 mg ogni giorno, il medico può aggiustare la dose fino ad 1 capsula da 30 mg ogni giorno.

    Trattamento dell’infezione da claritromicina e 1.000 mg di amoxicillina;

    -30 mg di Krovaneg insieme a 250 mg di claritromicina e 400-500 mg di metronidazolo.

    Se sta trattando la sua infezione perché lei ha un’ulcera, è probabile che l’ulcera non si manifesti più se l’infezione viene trattata con successo. Per ottenere i migliori risultati da questa terapia, prenda il medicinale agli orari stabiliti e non dimentichi mai una dose.

    Trattamento dell’ulcera duodenale o dello stomaco in pazienti che richiedono un trattamento continuo con FANS

    La dose raccomandata è: 1 capsula da 30 mg ogni giorno per 4 settimane.

    Prevenzione dell’ulcera duodenale o dello stomaco in pazienti che

    ulcera gastrica o duodenale)

    La dose raccomandata è: 1 capsula da 15 mg ogni giorno, il medico può aggiustare la dose fino ad 1 capsula da 30 mg ogni giorno.

    Sindrome di Zollinger-Ellison

    La dose iniziale raccomandata è: 2 capsule da 30 mg ogni giorno, poi in base alla sua risposta a Krovaneg il medico deciderà la dose più adatta a lei.

    Uso nei bambini e negli adolescenti

    Krovaneg non deve essere dato ai bambini.

    Uso negli anziani

    Il medico valuterà la necessità di un aggiustamento della dose.

    Se prende più Krovaneg di quanto deve

    In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Krovaneg avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

    Se dimentica di prendere Krovaneg

    Se dimentica di prendere una dose, la prenda appena si ricorda a meno che non sia troppo ravvicinata alla dose successiva. Se questo accade non assuma la dose dimenticata e prenda il resto delle capsule normalmente. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della capsula.

    Se interrompe il trattamento con Krovaneg

    Non interrompa il trattamento anticipatamente se i suoi sintomi sono migliorati. Le sue condizioni possono non essere guarite completamente e possono ripresentarsi se non termina il periodo di trattamento.

    Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

  2. Possibili effetti indesiderati

    Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

    Possono verificarsi seguenti effetti indesiderati secondo la seguente frequenza:

    Comuni (che possono interessare meno di 1 su 10 persone)

    • mal di testa (cefalea), giramenti di testa;
    • diarrea, stitichezza, dolore allo stomaco, sensazione di malessere (nausea), vomito, gas intestinali (flatulenza), bocca o gola secca o infiammata;
    • eruzione della pelle (rash cutaneo), piccole macchie rosse pruriginose sulla pelle (orticaria), prurito;
    • risultati anonimi negli esami per il controllo della funzionalità del fegato;
    • stanchezza;
    • polipi benigni nello stomaco.

      Non comuni (che possono interessare meno di 1 su 100 persone)

      -dolori ai muscoli (mialgia);

    • gonfiore (edema) dovuto ad accumulo di liquidi nell’organismo;
    • alterazioni del numero di alcune cellule nel sangue (trombocitopenia, eosinofilia, leucopenia);
    • fratture dell’anca, del polso o della colonna vertebrale (vedere anche “Avvertenze e precauzioni”).

      Rari (che possono interessare meno di 1 su 1.000 persone)

    • febbre;
    • irrequietezza, sonnolenza, confusione, incapacità di prendere sonno (insonnia), disturbi della vista, perdita dell’equilibrio (vertigini);
    • alterazione del senso del gusto, perdita di appetito, infiammazione della lingua (glossite);
    • reazioni della pelle come comparsa di noduli rossi e gonfi sotto la pelle (eritema multiforme), macchie cutanee rosse (petecchie e porpora) ed eccessiva sudorazione;
    • sensibilità alla luce;
    • perdita di capelli;
    • sensazione di formicolio sulla pelle (parestesia), tremore;
    • ridotto numero di globuli rossi del sangue (anemia) che può causare pallore, stanchezza, giramenti di testa;
    • infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);
    • infiammazione del pancreas (pancreatite);
    • infiammazione del fegato (epatite); colorazione gialla della pelle degli occhi (ittero);
    • gonfiore del seno negli uomini (ginecomastia), temporanea incapacità a raggiungere o a mantenere l’erezione (impotenza);
    • gravi infezioni da funghi che possono colpire la pelle (candidosi cutanea) oppure l’apparato digerente (candidosi dell’esofago);
    • gonfiore del viso, della gola, della lingua o, degli arti con difficoltà a deglutire e respirare (angioedema).

      Molto rari (che possono interessare meno di 1 su 10.000 persone)

    • gravi reazioni allergiche incluso lo shock. I sintomi di reazioni allergiche possono includere febbre, eruzione della pelle (rash), gonfiore e talvolta diminuzione della pressione del sangue;
    • infiammazione della bocca (stomatite);
    • infiammazione dell’intestino (colite);
    • risultati anomali nei controlli della quantità di grassi nel sangue (colesterolo e trigliceridi) oppure della quantità di sodio nel sangue (iponatremia);
    • reazioni acute della pelle come gravi lesioni alla pelle, alla bocca e ad altri parti del corpo con febbre elevata, vomito, diarrea e dolori alle articolazioni (sindrome di Stevens-Johnson) e morte della pelle (necrolisi epidermica tossica);
    • riduzione nel numero dei globuli bianchi del sangue con ridotta resistenza alle infezioni (agranulocitosi) e diminuzione di tutte le cellule del sangue (pancitopenia). Se manifesta una infezione con sintomi come febbre e grave peggioramento delle sue condizioni di salute, o febbre con sintomi di infezione alla gola/faringe/bocca o problemi alle vie urinarie contatti immediatamente il medico.

      disponibili)

    • basse quantità di magnesio nel sangue (ipomagnesiemia) (vedere anche “Avvertenze e precauzioni”).
    • Malattia caratterizzata da lesioni ed infiammazione della pelle (lupus eritematoso cutaneo);
    • eritema, possibili dolori articolari.
    • vedere cose che non esistono (allucinazioni visive).

      Segnalazione degli effetti indesiderati

      Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può, inoltre, segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una- sospetta-reazione-avversa.

      Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

  3. Come conservare Krovaneg

    Non conservare a temperatura superiore ai 25 °C. Conservare nella confezione originale.

    Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

    Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

    Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

  4. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Krovaneg

  • Il principio attivo è lansoprazolo.

    Ogni capsula rigida gastroresistente contiene 15 mg di lansoprazolo o 30 mg di lansoprazolo

  • Gli altri componenti sono: Sfere di saccarosio e amido di mais, lattosio, fosfato disodico anidro, ipromellosa, mannitolo, ipromellosa ftalato, dietilftalato, alcool cetilico, talco, titanio diossido (E171), sodio laurilsolfato

Descrizione dell’aspetto di Krovaneg e contenuto della confezione Le capsule di Krovaneg sono capsule rigide contenenti granuli gastroresistenti.

Krovaneg è disponibile in confezioni da 14 capsule rigide gastroresistenti da 15 mg o 30 mg in blister

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Italchimici S.p.A. – Via Pontina 5 – km 29 – 00071 Pomezia (RM)

Il produttore è:

Genetic S.p.A. – Contrada Canfora – 84084 Fisciano (SA) – Italia