Ecosteril Bugiardino. Fonte A.I.Fa.
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ECOSTERIL 1% crema dermatologica econazolo nitrato
COMPOSIZIONE
100 g di crema contengono: Principio Attivo: Econazolo nitrato 1 g
Eccipienti:
Estere poliglicolico di acidi grassi Glicole propilenico
Metile p-idrossibenzoato Propile p-idrossibenzoato Profumo anallergico Acqua depurata
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Crema. Astuccio contenente 1 tubo da 30 g di crema dermatologica all’1%
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicotico per uso topico
TITOLARE A.I.C.
COGITO CONSULTING SRL – Corso Adda 65 – 26900 Lodi
PRODUZIONE E CONTROLLO
Special Product’s Line S.r.l. – Via Campobello 15 – 00040 Pomezia (Roma) Mastelli S.r.l. – Via Bussana Vecchia, 32 –18032 Sanremo (Imperia)
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Micosi cutanee causate da dermatofiti, lieviti, muffe.
Infezioni cutanee sostenute da Gram-positivi; onicomicosi; balanite micotica
INFORMAZIONI PER L’USO DEL MEDICINALE
Controindicazioni
Ipersensibilità verso uno o più componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
Precauzioni d’impiego
Nelle donne in stato di gravidanza il farmaco deve essere somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
Usare con cautela nelle zone cutanee con caratteristiche eczematose.
L’uso specie se prolungato dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada, interrompere il trattamento e istituire una terapia adeguata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Salvo diversa prescrizione medica si consiglia di applicare la crema sulla lesione, con un leggero massaggio, 1 o 2 volte al giorno (mattina e sera) per almeno 10 giorni.
Detergere con garze sterili le zone cutanee infette allo stadio umido (spazi interdigitali della mano e del piede, pieghe dei glutei, ecc.) prima di applicare Ecosteril crema. Nelle onicomicosi si consiglia una medicazione occlusiva.
SOVRADOSAGGIO
Non sono noti sintomi da sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Tenere presente la possibilità di sviluppo di microorganismi non sensibili. In tale evenienza sospendere il trattamento ed adottare le opportune misure.
L’econazolo è generalmente ben tollerato anche dalle pelli sensibili. In rarissimi casi sono possibili irritazioni locali in zone eczematose: in tali situazioni far precedere la terapia da un trattamento antieczematoso.
Nel caso si verificassero effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo, avvertire il proprio medico o il proprio farmacista.
SPECIALI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Non congelare.
VALIDITÀ
La specialità medicinale, a confezionamento integro, ha una validità di 36 mesi. La data di scadenza è riportata sulla confezione e sul confezionamento primario.
ATTENZIONE: Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
ULTIMA REVISIONE DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
ECOSTERIL 50 mg ovuli ECOSTERIL 150 mg ovuli econazolo nitrato
COMPOSIZIONE
Ogni ovulo da 150 mg contiene:
Principio Attivo: Econazolo nitrato 150 mg
Eccipienti: Trigliceridi di acidi grassi idrogenati
Ogni ovulo da 50 mg contiene:
Principio Attivo: Econazolo nitrato 50 mg
Eccipienti: Trigliceridi di acidi grassi idrogenati
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Ovuli.
Astuccio contenente 15 ovuli da 50 mg Astuccio contenente 6 ovuli da 150 mg
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicrobico ed antisettico ginecologico
TITOLARE A.I.C.:
COGITO CONSULTING SRL – Corso Adda 65 – 26900 Lodi
PRODUZIONE E CONTROLLO:
Special Product’s Line S.r.l. – Via Campobello 15 – 00040 Pomezia (Roma) Mastelli S.r.l. – Via Bussana Vecchia, 32 –18032 Sanremo (Imperia)
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Micosi vulvovaginali (pure o miste)
INFORMAZIONI PER L’USO DEL MEDICINALE
Controindicazioni
Ipersensibilità verso uno o più componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
Precauzioni d’impiego
Nelle donne in stato di gravidanza il farmaco deve essere somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
Tenere presente la possibilità di sviluppo di microorganismi non sensibili. In tale evenienza, sospendere il trattamento e adottare le opportune misure.
L’uso specie prolungato di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada, interrompere il trattamento e istituire una terapia adeguata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Salvo diversa prescrizione medica la terapia consigliata è la seguente:
Ovuli da 50 mg: 1 ovulo, ogni sera prima di coricarsi, per non meno di 15 giorni. Ovuli da 150 mg: 1 ovulo, ogni sera prima di coricarsi, per 3 sere consecutive.
Assicurarsi di introdurre l’ovulo in profondità nella vagina.
Il trattamento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorrea).
SOVRADOSAGGIO
Non sono noti sintomi da sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni indesiderabili (eruzioni cutanee, cefalea, bruciore, irritazione vaginale e crampi pelvici) sono, nei rari casi di comparsa, modeste e transitorie, tali però da richiedere la consultazione del medico curante che valuterà l’opportunità di interrompere il trattamento.
Nel caso si verificassero effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo, avvertire il proprio medico o il proprio farmacista.
SPECIALI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.
VALIDITÀ
La specialità medicinale, a confezionamento integro, ha una validità di 36 mesi. La data di scadenza è riportata sulla confezione e sul confezionamento primario.