Connettivina: Bugiardino (Foglietto Illustrativo)

Connettivina Bugiardino. Fonte A.I.Fa.


Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Connettivina


Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Connettivina 2 mg/ ml Spray cutaneo, soluzione

Acido ialuronico sale sodico

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
  • Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
  • Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.

Contenuto di questo foglio:

  1. Che cos’è Connettivina e a che cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di usare Connettivina
  3. Come usare Connettivina
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Connettivina
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

  1. Che cos’è Connettivina e a che cosa serve

    Connettivina 2 mg/ ml spray cutaneo contiene il principio attivo acido ialuronico sale sodico, sostanza naturalmente prodotta dal nostro organismo. L’apporto locale di acido ialuronico facilita il processo di cicatrizzazione delle lesioni.

    Connettivina 2 mg/ ml spray cutaneo è un medicinale per uso locale (topico) indicato per il trattamento di :

    • abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e piccoli tagli, più o meno profondi, compresi quelli che possono interessare sia il capezzolo che l’areola mammaria, ovvero la zona cutanea che lo circonda (ragadi al seno);
    • irritazioni localizzate della pelle causate da sole, freddo, vento, degli arrossamenti da pannolino, delle irritazioni e della disidratazione della pelle conseguenti a radioterapia (terapia medica che utilizza radiazioni ad alta energia per distruggere le cellule tumorali);
    • come coadiuvante, delle lesioni della pelle (ulcere) dovute a disturbi della circolazione del sangue e delle ferite caratterizzate da un processo di guarigione difficile, come le piaghe da decubito.

    Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.

  2. Cosa deve sapere prima di usare Connettivina Non usi Connettivina:

se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Connettivina.

Connettivina è solo per uso esterno.

L’utilizzo di Connettivina, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione (reazioni allergiche). Se ciò dovesse verificarsi, interrompa il trattamento e consulti il medico che le prescriverà una terapia idonea.

Altri medicinali e Connettivina

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Non usi Connettivina contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

Connettivina può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Connettivina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Connettivina 2 mg/ ml spray cutaneo contiene metil p-idrossibenzoato e propil p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

3. Come usare Connettivina

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Prima di applicare Connettivina, deterga e disinfetti con attenzione la parte di pelle da trattare.

Le ferite derivanti da ulcere vascolari e piaghe da decubito devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica (NaCl 0,9%); se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Successivamente le ferite devono essere disinfettate preferibilmente con iodopovidone o clorexidina. Le soluzioni di ammonio quaternario devono essere evitate.

Applichi Connettivina 2 mg/ ml spray cutaneo 2 o 3 volte al giorno, nella quantità sufficiente a ricoprire la zona di pelle interessata. Eroghi la soluzione di Connettivina spray in modo uniforme sulla lesione. Dopo aver applicato la medicazione coprire, eventualmente, con opportuno bendaggio.

Utilizzi Connettivina solo per brevi periodi di trattamento. Non superi la dose indicata.

Consulti il medico se i sintomi persistono dopo un breve periodo di trattamento o, in qualsiasi momento, se peggiorano.

Se usa più Connettivina di quanto deve

In caso di utilizzo accidentale di una dose eccessiva di Connettivina avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Non sono mai stati segnalati episodi di intossicazione dovuti all’utilizzo di una quantità eccessiva di Connettivina.

Se dimentica di usare Connettivina

Se ha dimenticato di applicare lo spray cutaneo, lo faccia appena se ne ricorda. Quindi continui l’applicazione secondo lo schema usuale.

Se interrompe il trattamento con Connettivina

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

  1. Possibili effetti indesiderati

    Come tutti i medicinali, anche questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

    Sono state osservate reazioni locali, anche di tipo allergico.

    Segnalazione degli effetti indesiderati

    Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili.

    Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

  2. Come conservare Connettivina

Conservi l medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

La data di scadenza indicata si riferisce al medicinale in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura inferiore a 30°C.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Connettivina

  • Il principio attivo è acido ialuronico sale sodico.
  • 1 ml di soluzione contiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico. Ogni flacone da 20 ml di Connettivina spray cutaneo contiene 40 mg di acido ialuronico sale sodico.
  • Gli altri componenti sono: sodio cloruro, metil p-idrossibenzoato, propil p-idrossibenzoato, acqua depurata.

    Descrizione dell’aspetto di Connettivina e contenuto della confezione

    Connettivina spray cutaneo si presenta in forma di soluzione contenuta in un flacone da 20 ml, di vetro ambrato tipo I, dotato di nebulizzatore in materiale plastico chiuso con capsula in polietilene.

    Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in commercio e produttore

    Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

    Fidia Farmaceutici S.p.A. Via Ponte della Fabbrica, 3/A 35031 Abano Terme (PD)

    Produttore

    Fidia Farmaceutici S.p.A. Via Ponte della Fabbrica, 3/A 35031 Abano Terme (PD)

    Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

    Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

    Connettivina 2 mg garze impregnate Connettivina 4 mg garze impregnate Connettivina 12 mg garze impregnate Acido ialuronico sale sodico

    Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

    Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.

    • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
    • Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
    • Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
    • Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.

    Contenuto di questo foglio:

    1. Che cos’è Connettivina e a che cosa serve
    2. Cosa deve sapere prima di usare Connettivina
    3. Come usare Connettivina
    4. Possibili effetti indesiderati
    5. Come conservare Connettivina
    6. Contenuto della confezione e altre informazioni

    1. Che cos’è Connettivina e a che cosa serve

      Connettivina garze contiene il principio attivo acido ialuronico sale sodico, sostanza naturalmente prodotta dal nostro organismo. L’apporto locale di acido ialuronico facilita il processo di cicatrizzazione delle lesioni.

      Connettivina garze è un medicinale per uso locale (topico) indicato per il trattamento di:

      • guarigione di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e piccoli tagli, più o meno profondi, compresi quelli che possono interessare sia il capezzolo che l’areola mammaria, ovvero la zona cutanea che lo circonda (ragadi al seno);
      • irritazioni localizzate della pelle causate da sole, freddo, vento, degli arrossamenti da pannolino, delle irritazioni e della disidratazione della pelle conseguenti a radioterapia (terapia medica che utilizza radiazioni ad alta energia per distruggere le cellule tumorali);
      • come coadiuvante, delle lesioni della pelle (ulcere) dovute a disturbi della circolazione del sangue e delle ferite caratterizzate da un processo di guarigione difficile, come le piaghe da decubito.

        Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.

    2. Cosa deve sapere prima di usare Connettivina Non usi Connettivina:

    Se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

    Avvertenze e precauzioni

    Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Connettivina. Connettivina è solo per uso esterno.

    L’utilizzo di Connettivina, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione (reazioni allergiche). Se ciò dovesse verificarsi, interrompa il trattamento e consulti il medico che le prescriverà una terapia idonea.

    Altri medicinali e Connettivina

    Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

    Non usi Connettivina contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario. e

    Gravidanza e allattamento

    Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

    Connettivina può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento.

    Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

    Connettivina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

    Connettivina 2 mg garze impregnate, Connettivina 4 mg garze impregnate e Connettivina 12 mg garze impregnate contengono polietilenglicole 4000. Può causare irritazione cutanea.

    4. Come usare Connettivina

    Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

    Prima di applicare Connettivina, deterga e disinfetti con attenzione la parte di pelle da trattare.

    Le ferite derivanti da ulcere vascolari e piaghe da decubito devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica (NaCl 0,9%); se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Successivamente le ferite devono essere disinfettate preferibilmente con iodopovidone o clorexidina. Le soluzioni di ammonio quaternario devono essere evitate.

    Prelevi dalla busta sigillata la garza facendo attenzione a toccarne soltanto un’estremità. Applichi 1 o più garze medicate, a seconda della grandezza della zona da trattare. Copra eventualmente la garza con un opportuno bendaggio. Sostituisca le garze 2 o 3 volte al giorno.

    Utilizzi Connettivina solo per brevi periodi di trattamento. Non superi la dose indicata.

    Consulti il medico se i sintomi persistono dopo un breve periodo di trattamento o, in qualsiasi momento, se peggiorano.

    Se usa più Connettivina di quanto deve

    In caso di utilizzo accidentale di una dose eccessiva di Connettivina avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

    Non sono mai stati segnalati episodi di intossicazione dovuti all’utilizzo di una quantità eccessiva di Connettivina.

    Se dimentica di usare Connettivina

    Se ha dimenticato di applicare la garza, lo faccia appena se ne ricorda. Quindi continui l’applicazione secondo lo schema usuale.

    Se interrompe il trattamento con Connettivina

    Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

    1. Possibili effetti indesiderati

      Come tutti i medicinali, anche questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

      Sono state osservate reazioni locali, anche di tipo allergico.

      Segnalazione degli effetti indesiderati

      Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili.

      Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

    2. Come conservare Connettivina

    Conservi il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

    Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

    La data di scadenza indicata si riferisce al medicinale in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura inferiore a 30°C.

    Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

    7. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Connettivina

    Connettivina 2 mg Garze impregnate

    • Il principio attivo è acido ialuronico sale sodico.

      Ogni garza è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di acido ialuronico sale sodico.

    • Gli altri componenti sono: glicerolo, polietilenglicole 4000, acqua depurata.

    Connettivina 4 mg Garze impregnate

  • Il principio attivo è acido ialuronico sale sodico.

    Ogni garza è impregnata con 8 g di crema contenente 4 mg di acido ialuronico sale sodico.

  • Gli altri componenti sono: glicerolo, polietilenglicole 4000, acqua depurata.

    Connettivina 12 mg Garze impregnate

  • Il principio attivo è acido ialuronico sale sodico 12.

    Ogni garza è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di acido ialuronico sale sodico.

  • Gli altri componenti sono: glicerolo, polietilenglicole 4000, acqua depurata.

    Descrizione dell’aspetto di Connettivina e contenuto della confezione

    Connettivina 2 mg Garze impregnate

    Una confezione contiene 10 garze impregnate sterili di cm 10×10, contenute in una busta singola sigillata di carta-alluminio-politene.

    Connettivina 4 mg Garze impregnate

    Una confezione contiene 10 garze impregnate sterili di cm 10×20, contenute in una busta singola sigillata di carta-alluminio-politene.

    Connettivina 12 mg Garze impregnate

    Una confezione contiene 5 garze impregnate sterili di cm 20×30, contenute in una busta singola sigillata di carta-alluminio-politene.

    Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in commercio e produttore

    Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

    Fidia Farmaceutici S.p.A. Via Ponte della Fabbrica, 3/A 35031 Abano Terme (PD)

    Produttore

    Fidia Farmaceutici S.p.A. Via Ponte della Fabbrica, 3/A 35031 Abano Terme (PD)

    Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

    Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

    Connettivina 2 mg/g gel

    Acido ialuronico sale sodico

    Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

    Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.

    • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
    • Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
    • Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
    • Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.

    Contenuto di questo foglio:

    1. Che cos’è Connettivina e a che cosa serve
    2. Cosa deve sapere prima di usare Connettivina
    3. Come usare Connettivina
    4. Possibili effetti indesiderati
    5. Come conservare Connettivina
    6. Contenuto della confezione e altre informazioni

    1. Che cos’è Connettivina e a che cosa serve

      Connettivina 2 mg/g gel contiene il principio attivo acido ialuronico sale sodico, sostanza naturalmente prodotta dal nostro organismo. L’apporto locale di acido ialuronico facilita il processo di cicatrizzazione delle lesioni.

      Connettivina 2 mg/g gel è un medicinale per uso locale (topico) indicato per il trattamento di:

      • abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e piccoli tagli, , compresi quelli che possono interessare sia il capezzolo che l’areola mammaria, ovvero la zona cutanea che lo circonda (ragadi al seno);
      • irritazioni localizzate della pelle causate da sole, freddo, vento, degli arrossamenti da pannolino, delle irritazioni e della disidratazione della pelle conseguenti a radioterapia (terapia medica che utilizza radiazioni ad alta energia per distruggere le cellule tumorali);

      Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.

    2. Cosa deve sapere prima di usare Connettivina Non usi Connettivina:

    se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

    Avvertenze e precauzioni

    Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Connettivina. Connettivina è solo per uso esterno.

    L’utilizzo di Connettivina, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione (reazioni allergiche). Se ciò dovesse verificarsi, interrompa il trattamento e consulti il medico che le prescriverà una terapia idonea.

    Altri medicinali e Connettivina

    Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

    Non usi Connettivina contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario.

    Gravidanza e allattamento

    Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

    Connettivina può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento.

    Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

    Connettivina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

    Connettivina 2 mg/g gel contiene metil p-idrossibenzoato e propil p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

    5. Come usare Connettivina

    Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

    Prima di applicare Connettivina, deterga e disinfetti con attenzione la parte di pelle da trattare

    Applichi Connettivina 2 mg/g gel 2 o 3 volte al giorno, nella quantità sufficiente a ricoprire la zona di pelle interessata. Spalmi uno strato uniforme di gel. Dopo aver applicato la medicazione coprire, eventualmente, con apposito bendaggio.

    Utilizzi Connettivina solo per brevi periodi di trattamento. Non superi la dose indicata.

    Consulti il medico se i sintomi persistono dopo un breve periodo di trattamento o, in qualsiasi momento, se peggiorano.

    Se usa più Connettivina di quanto deve

    In caso di utilizzo accidentale di una dose eccessiva di Connettivina avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

    Non sono mai stati segnalati episodi di intossicazione dovuti all’utilizzo di una quantità eccessiva di Connettivina.

    Se dimentica di usare Connettivina

    Se ha dimenticato di applicare il gel, lo faccia appena se ne ricorda. Quindi continui l’applicazione secondo lo schema usuale.

    Se interrompe il trattamento con Connettivina

    Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

    1. Possibili effetti indesiderati

      Come tutti i medicinali, anche questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

      Sono state osservate reazioni locali, anche di tipo allergico.

      Segnalazione degli effetti indesiderati

      Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili.

      Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

    2. Come conservare Connettivina

    Conservi il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

    Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

    La data di scadenza indicata si riferisce al medicinale in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura inferiore a 25°C.

    Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

    8. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Connettivina

  • Il principio attivo è acido ialuronico sale sodico.

    1 g di gel contiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico. Ogni tubo da 30 g di gel contiene 60 mg di acido ialuronico.

  • Gli altri componenti sono: sorbitolo 70% non cristalizzabile, metil p-idrossibenzoato, propil p- idrossibenzoato, carbomer 940, sodio idrossido, acqua depurata.

    Descrizione dell’aspetto di Connettivina e contenuto della confezione

    Connettivina è un gel trasparente dispensato in un tubo di alluminio da 30 g.

    Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in commercio e produttore

    Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

    Fidia Farmaceutici S.p.A. Via Ponte della Fabbrica, 3/A 35031 Abano Terme (PD)

    Produttore

    Fidia Farmaceutici S.p.A. Via Ponte della Fabbrica, 3/A 35031 Abano Terme (PD)

    Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

    Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

    Connettivina 2 mg/g crema

    Acido ialuronico sale sodico

    Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

    Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.

    • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
    • Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
    • Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
    • Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.

    Contenuto di questo foglio:

    1. Che cos’è Connettivina e a che cosa serve
    2. Cosa deve sapere prima di usare Connettivina
    3. Come usare Connettivina
    4. Possibili effetti indesiderati
    5. Come conservare Connettivina
    6. Contenuto della confezione e altre informazioni

    1. Che cos’è Connettivina e a che cosa serve

      Connettivina 2 mg/g crema contiene il principio attivo acido ialuronico sale sodico, sostanza naturalmente prodotta dal nostro organismo. L’apporto locale di acido ialuronico facilita il processo di cicatrizzazione delle lesioni.

      Connettivina 2 mg/g crema è un medicinale per uso locale (topico) indicato per il trattamento di:

      • abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e piccoli tagli, , compresi quelli che possono interessare sia il capezzolo che l’areola mammaria, ovvero la zona cutanea che lo circonda (ragadi al seno);
      • irritazioni localizzate della pelle causate da sole, freddo, vento, degli arrossamenti da pannolino, delle irritazioni e della disidratazione della pelle conseguenti a radioterapia (terapia medica che utilizza radiazioni ad alta energia per distruggere le cellule tumorali).

      Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.

    2. Cosa deve sapere prima di usare Connettivina Non usi Connettivina:

    se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

    Avvertenze e precauzioni

    Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Connettivina. Connettivina è solo per uso esterno.

    L’utilizzo di Connettivina, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione (reazioni allergiche). Se ciò dovesse verificarsi, interrompa il trattamento e consulti il medico che le prescriverà una terapia idonea.

    Altri medicinali e Connettivina

    Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

    Non usi Connettivina contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario.

    Gravidanza e allattamento

    Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

    Connettivina può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento.

    Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

    Connettivina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

    Connettivina 2 mg/g crema contiene metil p-idrossibenzoato e propil p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

    Connettivina 2 mg/g crema contiene polietilenglicole 400 monostearato. Può causare irritazione cutanea.

    6. Come usare Connettivina

    Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

    Prima di applicare Connettivina, deterga e disinfetti con attenzione la parte di pelle da trattare.

    Applichi Connettivina 2 mg/g crema 2 o 3 volte al giorno, nella quantità sufficiente a ricoprire la zona di pelle interessata. Spalmi uno strato uniforme di crema. Dopo aver applicato la medicazione coprire, eventualmente, con opportuno bendaggio.

    Utilizzi Connettivina solo per brevi periodi di trattamento. Non superi la dose indicata.

    Consulti il medico se i sintomi persistono dopo un breve periodo di trattamento o, in qualsiasi momento, se peggiorano.

    Se usa più Connettivina di quanto deve

    In caso di utilizzo accidentale di una dose eccessiva di Connettivina avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

    Non sono mai stati segnalati episodi di intossicazione dovuti all’utilizzo di una quantità eccessiva di Connettivina.

    Se dimentica di usare Connettivina

    Se ha dimenticato di applicare la crema, lo faccia appena se ne ricorda. Quindi continui l’applicazione secondo lo schema usuale.

    Se interrompe il trattamento con Connettivina

    Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

    1. Possibili effetti indesiderati

      Come tutti i medicinali, anche questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

      Sono state osservate reazioni locali, anche di tipo allergico .

      Segnalazione degli effetti indesiderati

      Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili.

      Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

    2. Come conservare Connettivina

    Conservi il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

    Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

    La data di scadenza indicata si riferisce al medicinale in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura inferiore a 30°C.

    Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

    9. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Connettivina

  • Il principio attivo è acido ialuronico sale sodico.

    1 g di Connettivina crema contiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico.

  • Gli altri componenti sono: polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell’acido oleico, cera emulsionante, glicerolo, sorbitolo soluzione al 70%, metil p-idrossibenzoato, propil p- idrossibenzoato, aroma (Dalin PH), acqua depurata.

Descrizione dell’aspetto di Connettivina e contenuto della confezione

Connettivina è una crema bianca contenuta in un tubo di alluminio da 15 g, da 30 g o da 100 g. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Fidia Farmaceutici S.p.A. Via Ponte della Fabbrica, 3/A 35031 Abano Terme (PD)

Produttore

Fidia Farmaceutici S.p.A. Via Ponte della Fabbrica, 3/A 35031 Abano Terme (PD)

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